以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是
A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同
B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程
C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类
D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类
E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
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下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是( )A.C5上的取代基为烯烃时，作用时间短B.用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短C.巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用D.酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短E.C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间
用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中A．不饱和碳氧双键B．不饱和碳氮双键C．取代基中含有的苯环D．取代基中含有的双键