填空题青霉素G(或青霉素V)经()作用,水解除去侧链后的产物为(),也称无侧链青霉素。

填空题
青霉素G(或青霉素V)经()作用,水解除去侧链后的产物为(),也称无侧链青霉素。

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引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为致敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致

下列说法正确的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链,也同样存在交叉过敏B.青霉素临床主要用于革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染C.青霉素在碱性条件下,较稳定D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和六元噻嗪环并合而成E.青霉素G可以口服

青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对

关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林

耐酸青霉素的结构特点是A.6位侧链引入极性基团B.6位侧链引入位阻较大基团C.6位侧链引入吸电子基团D.6位侧链引入供电子基团E.6位侧链引入疏水性基团

青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为A.侧链有体积大的取代基B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活D.侧链有极性取代基E.以上都不对

引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素本身为过敏原B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解产物E、青霉素的侧链部分结构所致

引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的杂质如青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解产物E.青霉素的侧链部分结构所致

青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活 青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基,对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加

引起青霉素过敏的主要原因是A:青霉素本身为致敏原B:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C:青霉素与蛋白质反应物D:青霉素的水解物E:青霉素的侧链部分结构所致

引起青霉素过敏的主要原因是A:青霉素本身为过敏原B:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C:青霉素与蛋白质反应D:青霉素的水解产物E:青霉素的侧链部分结构所致

引起青霉素过敏的主要原因是A:青霉素本身为过敏原B:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C:青霉素与蛋白质的反应物D:青霉素的水解物E:青霉素的侧链部分结构所致

青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧

青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应()A、分解成青霉噻唑酸B、6-氨基上酰基侧链水解C、β-内酰胺环的水解开环D、发生分子重排E、钠盐被酸中和成游离羧酸

青霉素G侧链的前体有()A、L-缬氨酸B、苯乙酸C、-氨基己二酸D、L-半胱氨酸

青霉素G(或青霉素V)经()作用,水解除去侧链后的产物为(),也称无侧链青霉素。

半合成青霉素的一般合成方法有()A、用酰氯上侧链B、用酸酐上侧链C、与酯交换法上侧链D、用脱水剂如DCC缩合上侧链E、用酯-酰胺交换上侧链

1959年,Batchelor获得了青霉素母核,开辟了半合成抗生素的时期,青霉素的母核为(),青霉素G的侧链为()。

对青霉素G()进行结构修饰,可以得到长效的青霉素A、侧链α位碳B、2位的羧基C、4位的硫D、5位的碳

在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入()的基团,构成耐()半合成青霉素。

在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可得耐酶青霉素。A、吸电子基团B、空间位阻大的基团C、酸性基团D、极性基团

下列说法错误的是()A、广谱青霉素同时耐酸耐酶B、青霉素本身无致敏作用,其分解产物才有,故应严格控制生产条件C、使用头孢菌素不会出现过敏反应D、链霉素的麦芽酚反应是其水解后链霉胍所具有的反应E、链霉素能与钙剂、铁剂同用

单选题耐酶青霉素的结构特点包括(  )。A6位侧链引入吸电子基团B6位侧链引入疏水性基团C6位侧链引入位阻较大基团D6位侧链引入极性基团E6位侧链引入供电子基团

单选题青霉素G不能口服,需肌内注射给药,其原因是(  )。A结构中含有羧基,对胃肠的刺激性较大B在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活C口服易产生过敏反应D侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活E胃酸可使青霉素的毒性增加

填空题在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入()的原子,构成耐()半合成青霉素

单选题对青霉素G()进行结构修饰,可以得到长效的青霉素A侧链α位碳B2位的羧基C4位的硫D5位的碳

填空题1959年,Batchelor获得了青霉素母核,开辟了半合成抗生素的时期,青霉素的母核为(),青霉素G的侧链为()。