在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可得耐酶青霉素。A、吸电子基团B、空间位阻大的基团C、酸性基团D、极性基团

在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可得耐酶青霉素。

  • A、吸电子基团
  • B、空间位阻大的基团
  • C、酸性基团
  • D、极性基团

相关考题:

关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林

耐酶青霉素的结构特点是A.6位侧链引入疏水性基团B.6位侧链引入极性基团C.6位侧链引入位阻较大基团D.6位侧链引入吸电子基团E.6位侧链引入供电子基团

耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6一氨基青霉烷酸(6-APA)B.7.氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

耐酶半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)SXB 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团,可扩大抗菌谱A、苯基B、乙氧基C、甲氧基D、氨基E、咪唑

耐酶青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、6位侧链引入较大的空间位阻基团D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团

广谱青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、6位侧链引入较大的空间位阻基团D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团

耐酸青霉素的结构特点是 ( )A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团

耐酸青霉素的结构特点是A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团B:6位酰胺侧链引入供电子基团C:5位引入大的空间位阻D:5位引入大的供电基团E:6位酰胺侧链引入极性基团

广谱青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.6位侧链引入较大的空间位阻基团D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团

耐酶青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.6位侧链引入较大的空间位阻基团D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团

在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团,可扩大抗菌谱A.乙氧基B.氨基C.甲氧基D.咪唑E.苯基

广谱青霉素的结构特点是A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团B:6位酰胺侧链引入供电子基团C:6位侧链引入较大的空间位阻基团D:5位引人大的供电基团E:6位酰胺侧链引入极性基团

在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是()。A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基

在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基,可以()A、仅增加其耐酸性B、仅增加其耐酶性C、既增加其耐酸性又增加其耐酶性D、扩大其抗菌谱E、增强对青霉素结合蛋白的亲和力

在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),改变药物的极性,使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱,得广谱青霉素。A、推电子基团B、吸电子基团C、极性基团D、空间位阻大的基团

在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入()的基团,构成耐()半合成青霉素。

在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可降低羰基上氧的电子密度,阻碍了青霉素的电子转移,所以对酸稳定。A、推电子基团B、吸电子基团C、酸性基团D、碱性基团

单选题耐酶青霉素的结构特点包括(  )。A6位侧链引入吸电子基团B6位侧链引入疏水性基团C6位侧链引入位阻较大基团D6位侧链引入极性基团E6位侧链引入供电子基团

单选题在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基,可以()A仅增加其耐酸性B仅增加其耐酶性C既增加其耐酸性又增加其耐酶性D扩大其抗菌谱E增强对青霉素结合蛋白的亲和力

单选题在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可得耐酶青霉素。A吸电子基团B空间位阻大的基团C酸性基团D极性基团

单选题在青霉素酰胺侧链上引入异噁唑基团,可以()A仅增加其耐酸性B仅增加其耐酶性C既增加其耐酸性又增加其耐酶性D扩大其抗菌谱E增强对青霉素结合蛋白的亲和力

填空题在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入()的原子,构成耐()半合成青霉素

单选题在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是()。A芳氧基B氨基羟丁酰基C氨基D苯甲异唑基团E氨基噻唑基

单选题在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可降低羰基上氧的电子密度,阻碍了青霉素的电子转移,所以对酸稳定。A推电子基团B吸电子基团C酸性基团D碱性基团

单选题与氨苄西林的性质不符的是A是在青霉素6位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到B不能口服C易发生聚合反应D分子中有五个手性中心E聚合反应与6位酰胺侧链中游离的氨基有关