对青霉素G()进行结构修饰,可以得到长效的青霉素A、侧链α位碳B、2位的羧基C、4位的硫D、5位的碳

对青霉素G()进行结构修饰,可以得到长效的青霉素

  • A、侧链α位碳
  • B、2位的羧基
  • C、4位的硫
  • D、5位的碳

相关考题:

青霉素类药物中的青霉素G可以口服。() 此题为判断题(对,错)。

天然青霉素G有哪些缺点?简述半合成青霉素的结构改造方法。

以下关于青霉素G的描述错误的是( )。A.青霉素G高效、低毒、窄谱B.青霉素G对梅毒及钩端螺旋体有效C.青霉素G对革兰阳性杆菌无效D.青霉素G主要不良反应为变态反应

为巩固疗效,预防复发,下列正确的是A、手术根治先心病B、长期用最低有效量阿司匹林C、用长效青霉素5天D、用青霉素持续2周E、治愈后无需再用药F、长效青霉素预防注射至少5年G、青霉素过敏改红霉素口服

对青霉素G的哪个部位进行结构修饰,可得到耐酶青霉素A.2位的羧基B.4位的硫C.6位D.5位的碳E.3位的碳

布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰

对于无青霉素过敏史的患者,静脉滴注青霉素G前应该是()A、不强行要求皮试B、氨苄西林与青霉素G无交叉过敏,可以不作皮试就用氨苄西林代替C、成人在7日内未用过青霉素者、小儿在3日内未用过青霉素者均应进行青霉素皮试D、不需要询问以前其他过敏史E、青霉素G配成液体后放置48小时内可以使用

下列关于苄星青霉素的描述,错误的是()。A、为青霉素G长效制剂B、对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性C、对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用D、可用于静脉注射E、注射部位可出现疼痛

青霉素G与丙磺舒合用可以提高药效的原因是:丙磺舒可以与青霉素G竞争肾小管分泌排泄,从而提高青霉素G的血药浓度,()

下列哪种药物是长效青霉素?()A、苄星青霉素B、哌拉西林C、青霉素GD、青霉素V

以下关于青霉素G的描述错误的是()。A、青霉素G高效、低毒、窄谱B、青霉素G对梅毒及钩端螺旋体有效C、青霉素G对革兰阳性杆菌无效D、青霉素G主要不良反应为变态反应

普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为()A、改变了青霉素的化学结构B、抑制排泄C、减慢了吸收D、延缓分解E、加进了增效剂

青霉素的长效制剂是()A、青霉素GB、氨苄西林C、苯唑西林D、羧苄西林E、苄星青霉素

青霉素G的汉语名称为苄青霉素,其结构可以看作由3个“酸”构成,即()、()和()。

布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是()A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰

如何将青霉素G的结构进行改造,获得到口服、耐酶和广谱青霉素?

青霉素结构改造的目的是希望得到()。A、耐酶青霉素B、广谱青霉素C、价廉的青霉素D、无过敏的青霉素E、可口服的青霉素

多选题青霉素结构改造的目的是希望得到()。A耐酶青霉素B广谱青霉素C价廉的青霉素D无过敏的青霉素E可口服的青霉素

填空题青霉素G与丙磺舒合用可以提高药效的原因是:丙磺舒可以与青霉素G竞争肾小管分泌排泄,从而提高青霉素G的血药浓度,()

单选题对青霉素G()进行结构修饰,可以得到长效的青霉素A侧链α位碳B2位的羧基C4位的硫D5位的碳

问答题天然青霉素G有哪些缺点?试述半合成青霉素的结构改造方法。

问答题如何将青霉素G的结构进行改造,获得到口服、耐酶和广谱青霉素?

单选题布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是()A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰

单选题下列哪点不是耐酶青霉素类的特点?(  )A耐青霉素酶,对耐药性金葡菌有效B抗菌谱与青霉素G相同,但抗菌活性比青霉素G强C可以口服,也可以注射D与青霉素G有交叉过敏E口服也可能引起过敏

单选题普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为()A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂

填空题青霉素G的汉语名称为苄青霉素,其结构可以看作由3个“酸”构成,即()、()和()。