青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活 青霉素不能口服，需肌内注射给药，是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加
青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活
青霉素不能口服，需肌内注射给药，是因为
A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活
B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活
C.口服易产生过敏反应
D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大
E.胃酸可使青霉素的毒性增加
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有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 () (A) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降
青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对
青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化A、分解为青霉醛和青霉胺B、发生分子内重排生成青霉二酸C、6-氨基上的酰基侧链发生水解D、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为A．侧链有体积大的取代基B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活C．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活D．侧链有极性取代基E．以上都不对
下列说法错误的是A、青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B、在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C、青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D、青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E、青霉素V钾可以口服
青霉素G不能口服，需肌内注射给药，是因为A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C．口服易产生过敏反应D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E．胃酸可使青霉素的毒性增加
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A:发生β-内酰胺环开环，生成青霉酸B:发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛酸C:发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛D:发生β-内酰胺环开环，生成2,5-吡嗪二酮E:发生β-内酰胺环开环，生成聚合产物
青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺B.发生分子内重排生成青霉二酸C.6-氨基上的酰基侧链发生水解D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
下列说法错误的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B.在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C.青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E.青霉素V钾可以口服
单选题青霉素G不能口服，需肌内注射给药，其原因是（ ）。A结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大B在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活C口服易产生过敏反应D侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活E胃酸可使青霉素的毒性增加
单选题室温条件下青霉素钠的稀酸溶液中会发生哪种变化？（ ）A分解为青霉醛和青霉胺B6-氨基上的酰基侧链发生水解Cβ-内酰胺水解开环生成青霉酸D发生分子内重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸