单选题抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（）ACYP2B4BCYP2C19CCYP2D6DCYP3A4
单选题
抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（）
A
CYP2B4
B
CYP2C19
C
CYP2D6
D
CYP3A4
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是A、口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑
氯吡格雷在体内代谢正确的是( )A.本药在体内主要经过肝脏代谢B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
下列关于抗血小板药物说法正确的有A.氯吡格雷抑制ADP受体是不可逆的B.替格瑞洛抑制ADP受体是可逆的C.氯吡格雷需要经肝代谢后起效D.替格瑞洛需要经肝代谢后起效E.替罗非班 阻断血小板聚集的最后途径
合用巴比妥类药物，通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用A．巴比妥类诱发肝药酶，加强抗凝药的代谢B．巴比妥类诱发肝药酶，减弱抗凝药的代谢C．巴比妥类抑制肝药酶，减弱抗凝药的代谢D．巴比妥类抑制肝药酶，加强抗凝药的代谢E．巴比妥类减少抗凝药的吸收
下列关于抗血小板药治疗监护的叙述正确的有A:抗血小板药可致胃肠溃疡和出血B:晚餐后30～60min是服用抗血小板药的最佳时间C:氯吡格雷与阿司匹林合用对血小板的抑制作用增强，但不良反应发生率比单用阿司匹林或氯吡格雷更高D:应用氯吡格雷时慎用PPIE:噻氯匹定与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或抗血小板的药物合用均可增加出血的危险
可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用A．奥美拉唑 B．泮托拉唑 C．雷贝拉唑 D．法莫替丁 E．胰酶
以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是（）A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示，合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其（）A、抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B、促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢C、抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢D、促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E、两药合用增加心脏毒性
抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有（）A、抗血小板作用导致的出血B、二者合用的优劣C、监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件D、监护二者的禁忌证E、监测与其他合用药的相互作用
单选题患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是（）A口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用B原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用C是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用D广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用E可与非甾体消炎药安全联用