氯吡格雷主要代谢产物无抗血小板聚集作用。

氯吡格雷主要代谢产物无抗血小板聚集作用。


相关考题:

阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷属于A.扩容药物B.抗凝药物C.脑保护药物D.血管扩张药物E.抗血小板聚集药物

患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是A、口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑

影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿迷普林C.非诺贝特D.普萘洛尔E.吲达帕胺

氯吡格雷是一种前药,须经肝药酶代谢才生成活性物发挥抗血小板作用,而奥美拉唑等PPIs也经过此肝药酶代谢,进而影响氯吡格雷发挥作用,该肝药酶为()。A3A4B2B6C2C19D2D6

降低氯吡格雷的抗血小板效应。()

下列关于抗血小板药物说法正确的有A.氯吡格雷抑制ADP受体是不可逆的B.替格瑞洛抑制ADP受体是可逆的C.氯吡格雷需要经肝代谢后起效D.替格瑞洛需要经肝代谢后起效E.替罗非班 阻断血小板聚集的最后途径

常用的抗血小板聚集药物有A、阿司匹林B、双嘧达莫C、噻氯匹啶D、氯吡格雷E、低分子肝素

下列关于抗血小板药治疗监护的叙述正确的有A:抗血小板药可致胃肠溃疡和出血B:晚餐后30~60min是服用抗血小板药的最佳时间C:氯吡格雷与阿司匹林合用对血小板的抑制作用增强,但不良反应发生率比单用阿司匹林或氯吡格雷更高D:应用氯吡格雷时慎用PPIE:噻氯匹定与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或抗血小板的药物合用均可增加出血的危险

影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A:奥美拉唑B:阿迷普林C:非诺贝特D:普萘洛尔E:吲达帕胺

抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有A:抗血小板作用导致的出血B:二者合用的优劣C:监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件D:监护二者的禁忌证E:监测与其他合用药的相互作用

下列不属于抗血小板聚集药物的是A、巴曲酶B、双嘧达莫C、噻氯匹定D、氯吡格雷E、阿司匹林

一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林、氯吡格雷D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E阿司匹林、氯吡格雷、肝素

以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

缺血性脑血管病中,抗血小板聚集的药物包括:()A、低分子肝素B、阿司匹林C、华法令D、氯吡格雷

以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可与食物同时服用C、临床实践中,不推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均对

下列不是抗血小板聚集药的是()A、阿司匹林B、盐酸噻氯匹定C、华法林D、氯吡格雷E、双嘧达莫

阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷属于()。A、扩容药物B、抗凝药物C、脑保护药物D、血管扩张药物E、抗血小板聚集药物

以下抗血小板药物应用方法错误的是()。A、所有急性冠脉综合征的患者均应立即给予氯吡格雷负荷剂量300mg,继之75mg/天B、ACS患者拟行CABG术前应停药C、服用ASA和/或氯吡格雷的患者,均不需常规检测血小板聚集抑制情况D、氯吡格雷可与所有的他汀合用

抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是()A、CYP2B4B、CYP2C19C、CYP2D6D、CYP3A4

单选题阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷属于()A扩容药物B抗凝药物C脑保护药物D血管扩张药物E抗血小板聚集药物

单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是()A氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

单选题影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是(  )。A奥美拉唑B阿米替林C非诺贝特D普萘洛尔E吲达帕胺

单选题可通过升高血小板内cAMP水平发挥作用的抗血小板药是A噻氯匹定B替格雷洛C氯吡格雷D双嘧达莫E阿司匹林

单选题抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是()ACYP2B4BCYP2C19CCYP2D6DCYP3A4

多选题抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有()A抗血小板作用导致的出血B二者合用的优劣C监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件D监护二者的禁忌证E监测与其他合用药的相互作用

单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是()A口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用B原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用C是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用D广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用E可与非甾体消炎药安全联用