以下不经CYP代谢的二磷酸腺苷受体拮抗剂类抗血小板药是()。  A、普拉格雷B、奥美拉唑C、氯吡格雷D、阿米替林

以下不经CYP代谢的二磷酸腺苷受体拮抗剂类抗血小板药是()。  

  • A、普拉格雷
  • B、奥美拉唑
  • C、氯吡格雷
  • D、阿米替林

相关考题:

患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是A、口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑

影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿迷普林C.非诺贝特D.普萘洛尔E.吲达帕胺

奥美拉唑与氯吡格雷联用后,不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()

氯吡格雷是一种前药,须经肝药酶代谢才生成活性物发挥抗血小板作用,而奥美拉唑等PPIs也经过此肝药酶代谢,进而影响氯吡格雷发挥作用,该肝药酶为()。A3A4B2B6C2C19D2D6

下面属于血小板糖蛋白2b3a受体阻断剂的药物是()。 A、普拉格雷B、替格瑞洛C、阿昔单抗D、氯吡格雷E、阿司匹林

患者CYP2C19基因为慢代谢型,则其在使用下列哪种药物时疗效降低()A、阿司匹林B、华法林C、氯吡格雷D、奥美拉唑

以下哪个药物是作用于血小板的可逆性P2Y12受体抑制剂() A、噻氯匹啶B、氯吡格雷C、普拉格雷D、替格瑞洛E、阿司匹林

常用的抗血小板制剂中,属于二磷酸腺苷受体抑制剂的是() A.氯吡格雷B.依替巴肽C.阿司匹林D.阿西单抗E.替罗非班

常用的抗血小板制剂中,属于膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂的是() A.氯吡格雷B.替格瑞洛C.阿司匹林D.阿西单抗E.普拉格雷

氯吡格雷为一线药,须经CYP2C19代谢,可干扰其代谢的药物是()。 A、普拉格雷B、奥扎格雷C、雷尼替丁D、奥美拉唑

属于二磷酸腺苷受体拮抗剂的药物是() A、阿司匹林B、噻氯匹定C、氯吡格雷D、普拉格雷

属于二磷酸腺苷受体抑制剂的抗血小板药是A.华法林B.阿司匹林C.阿西单抗D.氯吡格雷E.磺达肝癸钠

影响氯苯格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯苯格雷抗血小板作用的药物是A.奥关拉唑B.阿米替林C.非诺贝特D.普萘洛尔E.吲达帕胺

与奥美拉唑联合应用,因两者竞争性抑制CYP2C19,可抑制其转变成活性代谢物,使其抗血小板作用减弱的药物是A.阿司匹林B.氯吡格雷C.双嘧达莫D.替罗非班E.奥扎格雷

影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A:奥美拉唑B:阿迷普林C:非诺贝特D:普萘洛尔E:吲达帕胺

需要迅速抗血小板作用时,不能选用的二磷酸腺苷P2Y12 受体阻断剂是A.噻氯匹定B.替格雷洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.双嘧达莫

与氯吡格雷合用,竞争CYP2C19,使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是A.西咪替丁B.泮托拉唑C.奥美拉唑D.雷贝拉唑E.法莫替丁

可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物,降低氯吡格雷的疗效,因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用A.奥美拉唑 B.泮托拉唑 C.雷贝拉唑 D.法莫替丁 E.胰酶

以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可与食物同时服用C、临床实践中,不推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均对

氯吡格雷、普拉格雷和替格瑞洛均为ADP受体拮抗剂

单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是()A氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

单选题影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是(  )。A奥美拉唑B阿米替林C非诺贝特D普萘洛尔E吲达帕胺

单选题需要迅速抗血小板作用时,不能选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是( )A噻氯匹定B替格雷洛C氯吡格雷D替罗非班E双嘧达莫

判断题氯吡格雷、普拉格雷和替格瑞洛均为ADP受体拮抗剂A对B错

多选题下列属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是()A噻氯吡啶B氯吡格雷C替格雷洛D西洛他唑E替罗非班

单选题为避免与氯吡格雷竞争共同的肝药酶CYP2C19,可服用的质子泵抑制剂是( )A西咪替丁B雷贝拉唑C兰索拉唑D奥美拉唑E埃索美拉唑

以下哪种药物通过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体,抑制血小板聚集( )A。阿司匹林B。华法林C。氯吡格雷D。肝素