生物制品进行药品注册申请时应按照()。A、新药申请B、仿制药申请C、补充申请D、再注册申请

生物制品进行药品注册申请时应按照()。

A、新药申请

B、仿制药申请

C、补充申请

D、再注册申请

相关考题：

申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
查看答案
药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
查看答案
根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
查看答案
申请注册已有国家标准的生物制品．其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
查看答案
根据《药品注册管理办法》A.补充申请B.新药申请C.进口药品申请D.再注册申请E.仿制药申请申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
查看答案
根据《药品注册管理办法》A.再注册申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请E.新药申请申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
查看答案
申请注册已有国家标准的生物制品，其申 请程序按 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
查看答案
生物制品进行药品注册申请时应按照A.新药申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请
查看答案
生物制品进行药品注册申请时应按照（）A新药申请B仿制药申请C补充申请D再注册申请
查看答案
热门标签