单选题下列属于劣药的是（）A变质的B被污染的C所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的E擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的
单选题
下列属于劣药的是（）
A
变质的
B
被污染的
C
所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D
依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
E
擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的
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解析：
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下列属于劣药的是（ ）。A．未注明产品批号的B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
以下按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．变质的和被污染的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列情形，按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
以下各项可按假药论处,除了 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
下列属于假药的是A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D、超过有效期的E、更改有效期的
下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的
以下属于劣药的是A. 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的B. 擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的C. 变质的D. 被污染的E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
以下情形属于劣药范畴的是A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口的E.擅自添加着色剂、矫味剂、防腐剂、香料及其辅料的
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药A.未标明有效期或者更改有效期的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
以下各项可按假药论处，除了A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
下列不属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
下列不属于劣药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题下列情形，按假药论处的是（ ）。A未标明有效期或更改有效期的B不注明或更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）A未标明有效期或者更改有效期的B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
单选题下列不属于劣药的是（）A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题下列可按假药论处，但不包括（ ）。A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而末经检验即销售的C使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E未标明有效期或者更改有效期的
单选题按照《药品管理法》规定，下列不属于劣药的是（ ）。A未标明有效期或者更改有效期的B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的