单选题下列可按假药论处,但不包括(  )。A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而末经检验即销售的C使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

单选题
下列可按假药论处,但不包括(  )。
A

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B

依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而末经检验即销售的

C

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

E

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


参考解析

解析:
《药品管理法》第四十八条规定,有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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根据上述信息,“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药

未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

试述假药以及按假药论处的药的规模。

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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

应按假药论处的是查看材料

某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按()论处。A.假药B.劣药C.合格药D.真药

按生产假药论处( )。

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是A、假药B、劣药C、药品D、按假药论处E、按劣药论处

何为假药,何种情况下按假药论处?

药品在何种情况下定义为假药或以假药论处。

以假药或按假药论处的药品情况有哪些。

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按()论处。A、假药B、劣药C、合格药D、真药

何谓假药?哪些情形按假药论处?

什么是假药?哪些情况按假药论处?

药品在哪些情况下,可以判断为假药或者按假药论处?

单选题未经批准擅自更改药品包装的行为,应当定性为()A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处

问答题何种药品为假药,何种药品按假药论处。

单选题药品擅自添加矫味剂的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

单选题药品成分含量不符合国家要求标准的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

单选题所标明适应症或功能主治超出范围的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处