单选题按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()A未标明有效期或者更改有效期的B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

单选题
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
A

未标明有效期或者更改有效期的

B

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C

超过有效期的

D

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


参考解析

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相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。 A.着色剂B.防腐剂C.香料D.矫味剂

根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂

某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按()论处。A.假药B.劣药C.合格药D.真药

下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。 A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

《药品管理法》规定,未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对,错)。

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于

《药品管理法》中规定何为劣药?

按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药A.未标明有效期或者更改有效期的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:()A、假药B、劣药C、按假药处理D、都不属于

按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、所标明的适应症超出规定范围的

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?

下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按()论处。A、假药B、劣药C、合格药D、真药

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。A、销售假药B、生产假药C、生产劣药D、销售劣药

《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。A、假药B、劣药C、假冒药D、自制药

问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?

单选题下列关于劣药的说法不正确的是()A药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C不注明生产批号的药品按照劣药论处D更改生产批号的药品按照劣药论处E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

单选题《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:()A假药B劣药C按假药处理D都不属于