以下情形属于劣药范畴的是A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口的E.擅自添加着色剂、矫味剂、防腐剂、香料及其辅料的

以下情形属于劣药范畴的是

A.变质的
B.被污染的
C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口的
E.擅自添加着色剂、矫味剂、防腐剂、香料及其辅料的

参考解析

解析：本题考查假药与劣药。变质的、被污染的，所标明的适应证或功能主治超出规定范围的，依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口的药品，按照假药论处；而擅自添加着色剂、矫味剂、防腐剂、香料及其辅料的药品，则按照劣药论处。故答案为E。

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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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以下情形属于劣药的有( ) A.药品成份的含量不符合国家标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D. 擅自添加防腐剂、辅料的药品
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按劣药论处的6种情形分别是什么？
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以下情形属于劣药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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有哪些情形的为劣药?
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未取得国家药监部门批准证明文件而进口药品,属于哪一种情形?() A、假药B、劣药C、不合格药品D、禁止购价
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禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有()。 A、被污染的药品B、擅自添加防腐剂、辅料的药品C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D、药品成份的含量不符合国家药品标准
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某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
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属于劣药的是
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变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
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《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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下列哪种情形的药品属于劣药范畴（）A、未取得批准文号的B、变质的C、药监部门规定禁止使用的D、更改有效期的
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问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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问答题按劣药论处的6种情形分别是什么？
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单选题属于劣药的是（　　）。ABCDE
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问答题什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
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问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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