以下各项可按假药论处，除了A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

以下各项可按假药论处，除了

A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

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相关考题：

根据上述信息，“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药
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未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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试述假药以及按假药论处的药的规模。
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不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
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应按假药论处的是查看材料
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根据以下材料，回答题A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（ ）。查看材料
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根据以下材料，回答题A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。查看材料
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某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。A.假药B.劣药C.合格药D.真药
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按生产假药论处（ ）。
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所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是A、假药B、劣药C、药品D、按假药论处E、按劣药论处
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何为假药，何种情况下按假药论处?
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药品在何种情况下定义为假药或以假药论处。
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以假药或按假药论处的药品情况有哪些。
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药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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以下各项可按假药论处,除了 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
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变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。A、假药B、劣药C、合格药D、真药
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何谓假药？哪些情形按假药论处？
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什么是假药？哪些情况按假药论处？
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药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？
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单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处
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单选题A制药厂将会受到以下法律制裁，除了（　　）。A按生产假药论处B没收所有药品C处以38万元的罚款D停产、停业整顿
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问答题何种药品为假药，何种药品按假药论处。
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单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
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单选题药品成分含量不符合国家要求标准的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
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单选题所标明适应症或功能主治超出范围的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
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