下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的

下列情形按假药论处的是

A、药品成份的含量不符合国家药品标准的

B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、更改有效期的


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以下情况,属于按假药论处的是()。 A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是() A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

以下为假药情形的是() A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E、被污染的药品

下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

下列那种情形为劣药( ) A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

以下情形属于假药的有:()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围

属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的

有下列情形之一的,为假药:() A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;C变质的药品;D药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

不属于假药的是()。 A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.变质的药品C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D.未取得批准证明文件生产进口药品

下列哪种情形为假药?() A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、擅自添加防腐剂、辅料的药品C、过期的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

下列情形为劣药的是()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、药品成份的含量不符合国家药品标准

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加辅料的药品D.更改有效期的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的

下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.更改有效期的药品D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改有效期的

下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.更改有效期的药品D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。

有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、所标明的适应症超出规定范围的C、故意更改生产批号的D、直接接触药品的包装材料未经批准的

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药

下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、超过药品有效期的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、不标明或更改生产批号的

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。

单选题下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A药品成分的含量不符合国家药品标准的B超过药品有效期的C所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D不标明或更改生产批号的

单选题药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()。A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

判断题药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A对B错

判断题所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药A对B错