化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用() A、化学试剂国家标准B、国家药品标准C、企业暂行标准D、地方标准
化学药品地标升国标药品标准有A．1~6册B．1~15册C．1~16册D．1~20册E．1~ 48册
(92～94题共用备选答案)A．化学药品注册分类1类B．化学药品注册分类2类C．化学药品注册分类3类D．化学药品注册分类4类E．化学药品注册分类5类已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于
国家基本药物来自( )A．国家药品标准收载的药品B．上市的新药C．进口的药品D．化学药品E．中成药品
已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于A．化学药品注册分类1类B．化学药品注册分类2类C．化学药品注册分类3类D．化学药品注册分类4类E．化学药品注册分类5类
需要进行临床研究已有国家标准的化学药品申请注册的可以进行
天然物质中提取的新的有效化学单体属于A．化学药品注册分类1类B．化学药品注册分类2类C．化学药品注册分类3类D．化学药品注册分类4类E．化学药品注册分类5类
列入国家药品标准的药品名称称为A.药品商品名B.药品通用名C.化学药品名称S 列入国家药品标准的药品名称称为A.药品商品名B.药品通用名C.化学药品名称D.化学结构式名称E.化学制剂名称
改变国内已上市销售药品剂型但不改变给药途径的化学药品制剂属于A．化学药品注册分类1类B．化学药品注册分类2类C．化学药品注册分类3类D．化学药品注册分类4类E．化学药品注册分类5类
列入国家药品标准的药品名称称为A:药品通用名B:药品商品名C:化学药品名称D:中药材名称E:别名
我国现行主要药品法定标准主要有（）A、《中国药典》B、部颁标准C、局颁标准D、中药材地方标准E、化学药品地方标准
依据企业所得税法的规定，判定居民企业的标准有（）。A、登记注册地标准B、所得来源地标准C、经营行为实际发生地标准D、实际管理机构所在地标准E、机构和场所所在地标准
《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）A、化学药品五类B、化学药品四类C、化学药品三类D、化学药品二类E、化学药品一类
《新药审批办法》规定，已上市药品增加新的适应证者属于（）A、化学药品一类B、化学药品二类C、化学药品三类D、化学药品四类E、化学药品五类
为研究某化学药品对皮肤的刺激作用，对照组涂抹该化学药品的溶剂，这属于（）A、试验对照B、空白对照C、安慰剂对照D、标准对照E、自身对照
原产地标记是由下列哪几部分构成（）。A、原产国标记B、商品分类标记C、地理标记D、产品标记E、产品标准标记
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）A、生物制品B、中药饮片C、化学药品D、抗生素E、放射性药品
化学药品地标升国标药品标准有（）A、1～6册B、1～15册C、1～16册D、1～20册E、1～48册
单选题《新药审批办法》规定，对国外已有研究报道，尚未获一国药品监督管理当局批准上市的化学药品属于（）A化学药品一类B化学药品二类C化学药品三类D化学药品四类E化学药品五类
单选题《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）A化学药品五类B化学药品四类C化学药品三类D化学药品二类E化学药品一类
多选题下列属于法人居民身份的确认标准的有（）A法人注册成立地标准B法人实际管理地标准C法人实际控制中心所在地标准D法人总机构所在地标准E主要经营活动所在地标准
多选题我国现行主要药品法定标准主要有（）A《中国药典》B部颁标准C局颁标准D中药材地方标准E化学药品地方标准
多选题根据企业所得税法的规定，判定居民企业的标准有（）A实际管理机构所在地标准B登记注册地标准C实际经营地标准D所得来源地标准
单选题《新药审批办法》规定，已上市药品增加新的适应证者属于（）A化学药品一类B化学药品二类C化学药品三类D化学药品四类E化学药品五类