填空题头孢菌素的合成主要是化学酰化法，大多数都是（）位和（）位侧链同时改造的产物。
填空题
头孢菌素的合成主要是化学酰化法，大多数都是（）位和（）位侧链同时改造的产物。
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )。A．1位去甲基B．3位羟基化C．1位去甲基，3位羟基化D．1位去甲基，2′位羟基化E．3位和2′位同时羟基化
对于头孢克洛，下列描述不正确的是（ ）。A．在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是A．在碱性条件下，可造成β一内酰胺环破裂B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
根据下列选项，回答 197～201 题： A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条第197题：氨苄青霉素（ ）。
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等氨苄青霉素
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等磺苄西林
关于头孢菌素构效关系的叙述，错误的是（）A、7位侧链引入亲脂性基团如苯环，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性B、7位酰胺的α位引入亲脂性基团，可扩大抗菌谱C、7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏D、2位羧基是抗菌活性必需基团E、2位羧基制成酯，可改善口服吸收
头孢菌素类的来源是（）A、天然头孢菌素为原料B、从冠头孢菌培养液得到C、经半合成改造其侧链制得D、天然头孢菌素为原料，经半合成制得E、以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料，经半合成改造其侧链制得
关于酶化学修饰错误的是（）A、发生共价键的化学改变B、通过主链的切割、剪接和侧链基团的化学修饰对酶蛋白进行分子改造C、修饰反应一般选择在酶稳定的条件下进行D、只有具有极性的氨基酸残基的侧链基团才能进行化学修饰E、绝大多数酶经过化学修饰后，最大反应速度Vmax会降低
单选题头孢菌素类的来源是（）A天然头孢菌素为原料B从冠头孢菌培养液得到C经半合成改造其侧链制得D天然头孢菌素为原料，经半合成制得E以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料，经半合成改造其侧链制得
单选题关于头孢菌素构效关系的叙述，错误的是（）A7位侧链引入亲脂性基团如苯环，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性B7位酰胺的α位引入亲脂性基团，可扩大抗菌谱C7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏D2位羧基是抗菌活性必需基团E2位羧基制成酯，可改善口服吸收
单选题下列哪项是广谱青霉素的结构特点？（ ）A6位侧链引入供电子基团B6位侧链引入极性基团C6位侧链引入吸电子基团D6位侧链引入位阻较大基团E6位侧链引入疏水性基团