头孢菌素类化学酰化路线中3位取代:3位侧链最有效的改造途径是()。

头孢菌素类化学酰化路线中3位取代:3位侧链最有效的改造途径是()。


相关考题:

下列头孢菌素类对铜绿假单胞菌有效的是A、头孢噻啶B、头孢氨噻C、头孢氨苄D、头孢呋新E、头孢孟多

头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是( )。A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定C.侧链为2-噻吩乙酰氨基D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E.对耐青霉素的细菌有效

对于头孢克洛,下列描述不正确的是( )。A.在碱性条件下,可造成β-内酰胺环破裂B.对3位的取代基进行改造,可以提高其稳定性,避免交叉过敏C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其抗菌活性D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以改善药代动力学性质E.3位为甲基取代,即可得到可口服的头孢菌素

含二甲硫四氮唑侧链的头孢菌素类和含乙醇的药物可以联合使用吗为什么。

头孢菌素类抗菌药物中具有甲硫四唑侧链者可出现低凝血酶原血症和戒硫醒样反应,下列药物中不具有甲硫四唑侧链的是( )。A.头孢孟多B.头孢甲肟C.头孢曲松D.头孢哌酮E.拉氧头孢

头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

下列选项中,关于头孢克洛的描述不正确的是( )。A.在碱性条件下,可造成β-内酰胺环破裂B.对3位的取代基进行改造,可以提高其稳定性,避免交叉过敏C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其抗菌活性D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以改善药代动力学性质E.3位为甲基取代,即可得到可口服的头孢菌素

头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基D.在丙醇胺侧链N上连有取代基E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基

头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是A.头孢菌素醛B.头孢菌素胺C.青霉噻唑基D.7位酰胺取代基E.3位取代基

下列头孢菌素类药物中,对铜绿假单胞菌有效的是A.头孢呋辛B.头孢噻吩C.头孢他啶D.头孢氨苄E.头孢曲松

工艺路线的改造途径有哪些?

半合成头孢菌素主要结构改造的位置?化学酰化法和微生物酶酰化各有什么优缺点?

头孢菌素的合成主要是化学酰化法,大多数都是()位和()位侧链同时改造的产物。

青霉素及头孢菌素类药物与羟肟酸铁的呈色反应中,是其什么结构破裂而生成羟肟酸衍生物()A、氢化噻唑环B、氢化噻嗪环C、β-内酰胺环D、侧链RCO-

头孢菌素类的来源是()A、天然头孢菌素为原料B、从冠头孢菌培养液得到C、经半合成改造其侧链制得D、天然头孢菌素为原料,经半合成制得E、以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料,经半合成改造其侧链制得

芳烃侧链的取代卤化-主要为芳环侧链上的α-氢的取代氯化。

头孢菌素类抗菌药物中具有甲硫四唑侧链者可出现低凝血酶原血症和戒硫醒样反应,下列药物中不具有甲硫四唑侧链的是()。A、头孢孟多B、头孢甲肟C、头孢曲松D、头孢哌酮E、拉氧头孢

下列头孢菌素类药物中,对铜绿假单胞菌有效的是()A、头孢噻吩B、头孢他啶C、头孢曲松D、头孢呋辛E、头孢氨苄

头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()A、头孢菌素醛B、头孢菌素胺C、青霉噻唑基D、7位酰胺取代基E、3位取代基

单选题下列头孢菌素类对绿脓杆菌有效的是(  )。A头孢噻啶B头孢氨噻C头孢氨苄D头孢呋新E头孢孟多

填空题头孢菌素类化学酰化路线中3位取代:3位侧链最有效的改造途径是()。

单选题头孢菌素类的来源是()A天然头孢菌素为原料B从冠头孢菌培养液得到C经半合成改造其侧链制得D天然头孢菌素为原料,经半合成制得E以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料,经半合成改造其侧链制得

单选题下列头孢菌素类对铜绿假单胞菌有效的是()A头孢噻啶B头孢氨噻C头孢氨苄D头孢呋新E头孢孟多

填空题头孢菌素的合成主要是化学酰化法,大多数都是()位和()位侧链同时改造的产物。

问答题半合成头孢菌素主要结构改造的位置?化学酰化法和微生物酶酰化各有什么优缺点?

单选题头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()A头孢菌素醛B头孢菌素胺C青霉噻唑基D7位酰胺取代基E3位取代基