根据下列选项，回答 197～201 题： A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条第197题：氨苄青霉素（ ）。
根据下列选项，回答 197～201 题： A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条
第197题：氨苄青霉素（ ）。
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下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等氨苄青霉素
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等磺苄西林
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等头孢噻肟钠
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等头孢克洛
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等头孢噻吩
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等氨苄青霉素
头孢菌素7位酰胺的α位引入亲水性基团—SO3H、—NH2、—COOH，可扩大抗菌谱得到广谱头孢菌素