我国（）监管是药品监管的薄弱环节。
我国（）监管是药品监管的薄弱环节。
相关考题：
保监会44号文《关于弥补监管短板构建严密有效保险监管体系的通知》中,堵塞制度漏洞,强化监管薄弱环节的过程中要做到以下哪些“坚持”和“强化”() A.坚持目标导向，强化为民监管B.坚持问题导向，强化源头监管C.坚持统筹协调，强化系统监管D.坚持依法公正，强化从严监管
有关药品电子监管，下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
单选题已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。A省级药品实时监控平台B省级药品电子监管网系统平台C中国药品电子监管网系统平台D省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台
单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）A首先对基本药物实施全品种电子监管B在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
多选题我国药品安全风险管理的主要措施包括（ ）A健全药品安全监管的法律法规B完善药品安全监管的相关组织体系建设C加强药品研制、生产、经营、使用环节管理D推进药品信息化追溯体系建设