单选题已实施电子监管的药品,应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至()。A省级药品实时监控平台B省级药品电子监管网系统平台C中国药品电子监管网系统平台D省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台

单选题
已实施电子监管的药品,应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至()。
A

省级药品实时监控平台

B

省级药品电子监管网系统平台

C

中国药品电子监管网系统平台

D

省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送

有关药品电子监管的说法,错误的是( )。A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管

对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行( )。A.扫码B.数据上传C.扫码和数据上传D.验收签字

药品电子监管码 名词解释

有关药品电子监管,下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

有关药品电子监管的说法,错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管

对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()。A、扫码和数据上传B、重点复核C、单独存放D、记录

对实施电子监管的药品, 应当在出入库时进行() 。

对实施电子监管的药品,应当进行扫码和数据上传的环节不包括()。A、出库B、销售C、验收D、养护

零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时,也需要扫电子监管码并上传相关数据吗?

企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。

对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()和()上传。

对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台

试述药品电子监管码与监管网的作用

企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。

对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()A、核注核销B、核注并上传数据C、核销并上传数据D、核注核销并上传数据

有关药品电子监管的说法,错误的是()A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件D、基本药物进行全品种电子监管

对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。

判断题对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。A对B错

单选题对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()。A扫码和数据上传B重点复核C单独存放D记录

判断题企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。A对B错

单选题已实施电子监管的药品,在验收时发现监管码信息与药品包装信息不符的,应当()。A及时向购货单位查询B及时向供货单位查询C及时向业务部门查询D及时向质量部门查询

单选题已实施电子监管的药品,在验收时发现未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码应当()。A拒收B报业务部门处理C报质量部门处理D报仓储部门处理

单选题对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()A核注核销B核注并上传数据C核销并上传数据D核注核销并上传数据

单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是()A首先对基本药物实施全品种电子监管B在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节C首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗D按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管

多选题以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。A《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续D已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送

判断题药品验收完毕后,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。A对B错