有关药品电子监管,下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

有关药品电子监管,下列说法错误的是

A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码

B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件

C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备

D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售


相关考题:

以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送

《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监z码必须在A、产品说明书上B、产品标签上C、产品最小销售包装上D、产品外包装上

2016年2月,国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定,并通过修订《药品经营质量管理规范》,将药品电子监管系统调整为药品追溯体系,该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业

《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴A.政府指导价B.药品电子监管码C.政府定价D.药品通用名称

药品电子监管码 名词解释

有关药品编码说法正确的是A.药品编码分为本位码、监管码和分类码B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C.药品本位码编码4到13位为药品本体码D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识E.药品产品标识在前,药品企业标识在后

有关药品编码说法正确的是A.药品编码分为本位码、监管码和分类码B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C.药品本位码编码4到13位为药品本体码D. 药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识E.药品产品标识在前,药品企业标识在后

十二五期间药品电子监管的工作目标包括A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,探索原料药实施电子监管C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

有关药品电子监管的说法,错误的是A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》C.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码D.基本药物进行全品种电子监管

《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监管码必须在A.产品说明书上B.产品标签上C.产品最小销售包装上D.产品外包装上

有关药品电子监管的说法,错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管

有关药品电子监管,下列说法错误的是()A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码C新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

有关药品电子监管的说法,错误的是()A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件D基本药物进行全品种电子监管

以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。A《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续D已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送

企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。

请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作?

对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台

试述药品电子监管码与监管网的作用

根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品()。A、生产批号B、生产日期C、有效期D、电子监管码

企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。

对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()A、核注核销B、核注并上传数据C、核销并上传数据D、核注核销并上传数据

()起,对列入基本药物目录的品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。

药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。

单选题对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()A核注核销B核注并上传数据C核销并上传数据D核注核销并上传数据

填空题()起,对列入基本药物目录的品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。

判断题药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。A对B错

判断题药品验收完毕后,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。A对B错