非处方药的标签和说明书的批准部门是（）A、国家药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家卫生行政部门D、省级药品监督管理部门
非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
- A、国家药品监督管理部门
- B、国家药典委员会
- C、国家卫生行政部门
- D、省级药品监督管理部门
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52～55 题共用以下备选答案。A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》第 52 题 非处方药的标签和说明书必须经（ ）
以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A．非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C．非处方药标签和说明书必须印有规定标志D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．非处方药的包装，必须符合质量要求方便储存、运输和使用
以下关于非处方药的说法正确的有A．非处方药的标签、说明书应科学、易懂B．非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须印有专有标志D．非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书E．按照药品的安全性，分为甲乙两类
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
非处方药专有标识的固定位置是在A、非处方药标签、说明书正面的醒目位置B、非处方药标签、说明书正面的中间位置C、非处方药标签、说明书正面的左下角D、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右下方E、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
非处方药的标签和说明书必须经( )A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》
非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》
A.印有国家指定的非处方药专有标识B.经国家药品监督管理局批准C.经省级药品监督管理部门批准D.附有标签说明书E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
下列正确的是A.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂B.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂C.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
单选题有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）A非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C非处方药的包装必须附有标签和说明书D非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A省级以上药品监督管理部门批准B附有标签和说明书C印有国家指定的非处方药专有标记D具有《药品经营企业许可证》E国家食品药品监督管理局批准
单选题非处方药的标签和说明书必须经国家（）批准。A卫生部门B药品监督管理部门C工商部门D经贸委