《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》
相关考题：
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经( )A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
经营处方药与非处方药的批发企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
零售乙类非处方药的商业企业必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
《处方药与非处方药分类管理办法)》规定：§非处方药的包装上必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》
A.印有国家指定的非处方药专有标识B.经国家药品监督管理局批准C.经省级药品监督管理部门批准D.附有标签说明书E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识B.经国家药品监督管理局批准C.经省级药品监督管理部门批准D.附有标签说明书E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营非处方药与处方药的批发企业必须
有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须附有标签和说明书D．非处方药的标签和说明书用语应当科学．易懂，便于消费者自行判断．选择和使用
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
单选题有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）A非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C非处方药的包装必须附有标签和说明书D非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A省级以上药品监督管理部门批准B附有标签和说明书C印有国家指定的非处方药专有标记D具有《药品经营企业许可证》E国家食品药品监督管理局批准
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）A省级以上药品监督管理部门批准B附有标签和说明书C印有国家指定的非处方药专有标记D具有《药品经营企业许可证》E国家食品药品监督管理局批准