非处方药的标签和说明书必须经国家()批准。A卫生部门B药品监督管理部门C工商部门D经贸委

非处方药的标签和说明书必须经国家()批准。

A卫生部门

B药品监督管理部门

C工商部门

D经贸委


参考解析

相关考题:

52~55 题共用以下备选答案。A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》第 52 题 非处方药的标签和说明书必须经(  )

第 24 题 非处方药的标签和说明书必须经(  )A.国家经济贸易委员会批准B.国家药品监督管理局的批准C.国家技术监督局批准  D.国家劳动和社会保障部批准E.国家审计署批准

有关药品分类管理的说法,正确的是A、根据药品的剂型不同,非处方药分为甲、乙两类B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C、非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准D、非处方药所有包装必须附有标签和说明书

以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A.非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B.非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C.非处方药标签和说明书必须印有规定标志D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.非处方药的包装,必须符合质量要求方便储存、运输和使用

经营处方药与非处方药的批发企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

以下关于非处方药的说法正确的有A.非处方药的标签、说明书应科学、易懂B.非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准C.非处方药的包装必须印有专有标志D.非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书E.按照药品的安全性,分为甲乙两类

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经( )。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营企业许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

非处方药的标签和说明书必须经( )A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》

非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

零售甲类非处方药的企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

A.印有国家指定的非处方药专有标识B.经国家药品监督管理局批准C.经省级药品监督管理部门批准D.附有标签说明书E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须

A.印有国家指定的非处方药专有标记B.经国家食品药品监督管理局批准C.附有标签和说明书D.经省级以上药品监督管理部门批准E.具有《药品经营企业许可证》依照《处方药与非处方药分类管理办法》:非处方药的包装上必须

A.印有国家指定的非处方药专有标记B.经国家食品药品监督管理局批准C.附有标签和说明书D.经省级以上药品监督管理部门批准E.具有《药品经营企业许可证》依照《处方药与非处方药分类管理办法》:零售乙类非处方药的商业企业必须

A.国家食品药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.具有《药品经营企业许可证》D.印有国家指定的非处方药专有标记E.附有标签和说明书非处方药的标签和说明书必须经( )

A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经

关于药品分类管理的说法,正确的是()A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.非处方药所有包装必须附有标签和说明书D.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

非处方药的标签和说明书必须经()A、国家经济贸易委员会批准B、国家药品监督管理局的批准C、国家技术监督局批准D、国家劳动和社会保障部批准E、国家审计署批准

非处方药每个销售基本单元必须()A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家食品药品监督管理局批准E、持有《药品经营许可证》

不符合非处方药包装管理的是()A、必须印有国家指定的非处方药专有标识B、必须符合质量要求C、必须方便储存、运输和使用D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E、内包装可以不附有标签和说明书

单选题非处方药的标签和说明书必须经()A国家经济贸易委员会批准B国家药品监督管理局的批准C国家技术监督局批准D国家劳动和社会保障部批准E国家审计署批准

单选题非处方药每个销售基本单元必须()A印有国家指定的非处方药专有标识B省级药品监督管理部门批准C附有标签和说明书D国家食品药品监督管理局批准E持有《药品经营许可证》

单选题有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是()A非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C非处方药的包装必须附有标签和说明书D非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经()A省级以上药品监督管理部门批准B附有标签和说明书C印有国家指定的非处方药专有标记D具有《药品经营企业许可证》E国家食品药品监督管理局批准

单选题非处方药的标签和说明书必须经国家()批准。A卫生部门B药品监督管理部门C工商部门D经贸委