A.国家食品药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.具有《药品经营企业许可证》D.印有国家指定的非处方药专有标记E.附有标签和说明书非处方药的标签和说明书必须经( )

A.国家食品药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.具有《药品经营企业许可证》
D.印有国家指定的非处方药专有标记
E.附有标签和说明书

非处方药的标签和说明书必须经( )

参考解析

解析:

相关考题:

GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

开办药品批发企业的审查批准部门() A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级、县食品药品监督管理部门D.省级卫生管理部门E.工商行政管理部门

下列哪些企业可以从事第二类精神药品零售业务() A、经国家食品药品监督管理部门批准B、经省级药品监督管理部门批准C、经市级药品监督管理部门批准D、经县级药品监督管理部门批准

实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业经以下哪个部门批准,可以从事第二类精神药品零售业务()。A、县级食品药品监督管理部门B、设区市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

婴幼儿配方乳粉的产品配方应当( )A.报省级食品药品监督管理部门备案B.经省级药品食品监督管理部门注册C.报国家食品药品监督管理部门备案D.经国家食品药品监督管理部门注册

国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的,应

生产药品的依据的最正确表述是A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B.国家药品标准C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D.国家药品标准和地方药品标准E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C.经国家食品药品监督管理局批准D.经省级食品药品监督管理部门批准E.经省级卫生行政部门批准

医疗机构制剂一般不得调剂使用。如果调剂使用,必须是( )A.发生灾情、疫情、突发事件,而市场上没有供应B.临床急需,而市场上没有供应C.经省级食品药品监督管理部门批准D.经国家食品药品监督管理部门批准E.经卫生行政管理部门批准

医疗器械广告是哪级部门批准( )A.省级食品药品监督管理部门B.市级食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门

生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理部门

根据下列答案,回答下列各题。 A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是

境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

负责GSP认证A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册B.省级食品药品监督管理部门注册C.市级食品药品监督管理部门注册D.县级食品药品监督管理部门注册

进口涉水产品需经批准的行政部门是( )A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.国家卫生与计划生育委员会D.市级卫生行政部门E.省级卫生行政部门

药品广告批准文号的颁发机构是A.国家工商行政管理部门B.省级工商行政管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.国家宣传监督管理部门

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

药品广告批准文号的核发部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册B. 省级食品药品监督管理部门注册C. 市级食品药品监督管理部门注册D. 县级食品药品监督管理部门注册

药品广告的审查批准机关是?A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、省级卫生行政管理部门

非处方药的标签、说明书必须经()批准?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

医疗器械广告是哪级部门批准()。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理部门

境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

生产特殊用途的化妆品,必须经()批准。A、国务院卫生行政部门B、国家食品药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级食品药品监督管理部门

单选题医疗机构配制制剂必须()A经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C经国家食品药品监督管理局批准D经省级食品药品监督管理部门批准E经省级卫生行政部门批准