未获得《药包材注册证》，擅自生产药包材的，（食品）药品监督管理部门应当责令停止生产，并处以（）的罚款。A、2千元以上1万元以下B、5千元以上2万元以下C、1万元以上3万元以下D、货值金额二到五倍
未获得《药包材注册证》，擅自生产药包材的，（食品）药品监督管理部门应当责令停止生产，并处以（）的罚款。
- A、2千元以上1万元以下
- B、5千元以上2万元以下
- C、1万元以上3万元以下
- D、货值金额二到五倍
相关考题：
有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材
阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。该药品包装铝塑板属于A、Ⅰ类药包材?B、Ⅱ类药包材?C、Ⅲ类药包材?D、Ⅳ类药包材?E、Ⅴ类药包材?
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理申请后，应当在30日内对生产企业按照《药包材生产现场考核通则》的要求组织现场检查，符合要求的，抽取供检验用的连续（）样品，通知设置或者确定的药包材检验机构进行注册检验；不符合要求的，予以退审。A、3批B、5批C、6批D、8批
药包材检验机构在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具检验报告书并提出意见，报送省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门并通知申请人。新型药包材的注册检验应当在（）内完成。A、15日B、30日C、45日D、60日
对使用不合格药包材的处罚有：（）。A、（食品）药品监督管理部门应当责令停止使用，并处1万元以上3万元以下的罚款B、没收违法所得C、已包装药品的药包材应当立即收回并由（食品）药品监督管理部门监督处理D、没收不合格的药包材
单选题阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。该药品包装铝塑板属于（）AⅠ类药包材BⅡ类药包材CⅢ类药包材DⅣ类药包材EⅤ类药包材