国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行()管理。A、注册B、监督C、生产D、质量

国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行()管理。

  • A、注册
  • B、监督
  • C、生产
  • D、质量

相关考题:

《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的()。A、安全B、有效C、质量D、合理

伪造、冒用、非法买卖认证标志的,地方认证监管部门依照()及其实施条例等法律、行政法规的规定处罚。A、《食品标示管理规定》B、《中华人民共和国产品质量法》C、《中华人民共和国进出口商品检验法》D、《食品安全国家标准管理办法》

未在规定时间内提出再注册申请的()。A、食品药品监督管理部门限期整改,合格的发给制剂批准文号B、食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号C、食品药品监督管理部门直接撤销制剂批准文号D、应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行

食品药品监督管理部门应当对下列哪些事项及时调查处理()。A、在监督检查及抽验中发现案件线索的B、公民、法人或者其他组织投诉、举报的C、上级机关交办或者下级机关报请查处的D、有关部门移送或者经由其他方式、途径披露的

《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品的一级召回是指()。A、标签、标识存在虚假标注的食品B、食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的C、食用后已经或者可能导致一般健康损害的D、食用后一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和()的产品。A、注册要求B、药用要求C、特定要求D、治病要求