组织应确保处于未经或可疑状态下的产品被归类为()进行控制。A、待处理品B、合格品C、不合格品D、报废产品
组织应确保处于未经或可疑状态下的产品被归类为()进行控制。
- A、待处理品
- B、合格品
- C、不合格品
- D、报废产品
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在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。
企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
某生产企业为提高产品质量,在分析产品质量特性的基础上,对不合格进行分级 管理,制定了不合格品控制程序,对不合格品标识和处置等作了规定,并规定了对质 量检验方法的控制。关于不合格品的处置方式,正确的有( )。A.返工、返修、让步都是为了消除已发现的不合格所采取的措施B.检验人员应对不合格品作出返工、返修、让步、报废的决定C.返工(或返修)后的产品需重新办理交检手续D.不合格品有纠正、报废、让步三种处置方式
单选题团队成员记录了某产品的每小时不合格品数量。若要评估质量并确保不合格品范围处于规定限制范围,应使用下列哪一项工具?()A控制图B检查C随机抽样D帕累托图