组织应确保处于未经或可疑状态下的产品被归类为()进行控制。A、待处理品B、合格品C、不合格品D、报废产品

组织应确保处于未经或可疑状态下的产品被归类为()进行控制。

  • A、待处理品
  • B、合格品
  • C、不合格品
  • D、报废产品

相关考题:

产品是生产企业向用户或市场以商品形式提供的()。 A.合格品B.处理品C.半制成品D.制成品

《产品质量法》中所称的不合格品包括处理品和劣质品。( )

钢材在检验中,凡需要重新加工,分选或修磨处理的产品称为( )。A.改判品B.待处理品C.非合格品

在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。

企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

某生产企业为提高产品质量,在分析产品质量特性的基础上,对不合格进行分级 管理,制定了不合格品控制程序,对不合格品标识和处置等作了规定,并规定了对质 量检验方法的控制。关于不合格品的处置方式,正确的有( )。A.返工、返修、让步都是为了消除已发现的不合格所采取的措施B.检验人员应对不合格品作出返工、返修、让步、报废的决定C.返工(或返修)后的产品需重新办理交检手续D.不合格品有纠正、报废、让步三种处置方式

不符合国标要求的产品统称为()。A、次品B、不合格品C、待处理品D、合格品

不合格品控制程序确保不符合要求的产品得到(),防止其非预期的使用或交付。A、识别B、控制C、识别和控制

产品经判定可分为合格品、改判品、非计划品、待处理品、不合格品。

组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于()遏制的培训。A、可疑产品B、不合格品C、A或BD、A和B

以下哪些情况按照不合格品控制()。A、过期产品B、不明状态产品C、无标识产品D、任何可疑产品

可追溯性计划应使组织能够()不合格品和/或可疑产品。A、识别B、隔离C、消除D、预防

不合格品控制不包括对可疑产品的控制。

确认和处置的要求:对()准予放行,并及时转入下一作业过程(工序)或准予人库、交付(销售、使用)A、不合格品B、合格品C、已检产品D、待检产品

钢材在检验中,凡需要重新加工,分选或修磨处理的产品称为()。A、改判品B、待处理品C、非合格品

产品经()可分为合格品、改判品、非计划品、待处理品、不合格品。A、判定B、生产C、轧制D、发运

钢材检验中,不符合计划产品标准,但符合其它产品标准的产品,遵照高改低原则,称为()。A、非计划品B、改判品C、待处理品D、不合格品

需要重新加工,分选或修磨处理的产品称待处理品,处理完后,可直接划为合格品。

钢材检验中凡需要重新加工、分选、或修磨处理的产品称为()A、改判品B、非计划品C、待处理品D、不合格品

组织应制定可追溯性计划,使组织()不合格品或可疑产品。A、识别B、隔离C、处置D、标识

批质量是单个提交检查批的质量,用()表示。A、每百单位产品不合格品数B、产品不合格品数C、每百单位产品合格品数D、产品合格品数

团队成员记录了某产品的每小时不合格品数量。若要评估质量并确保不合格品范围处于规定限制范围,应使用下列哪一项工具?()A、控制图B、检查C、随机抽样D、帕累托图

为识别和控制不符合质量特性要求的产品,并规定不合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限,以防止其非预期的使用或交付是()。A、不合格品B、检验程序C、质量审核D、不合格品控制程序

产品依检验标准可分为()。A、合格品,不合格品,废品,返修品B、合格品,不合格品,待检品,返修品C、合格品,不合格品,待判品,返修品D、合格品,废品,待判品,返修品

产品是生产企业向用户或市场以商品形式提供的()。A、合格品B、处理品C、半制成品D、制成品

单选题批质量是单个提交检查批的质量,用()表示。A每百单位产品不合格品数B产品不合格品数C每百单位产品合格品数D产品合格品数

单选题团队成员记录了某产品的每小时不合格品数量。若要评估质量并确保不合格品范围处于规定限制范围,应使用下列哪一项工具?()A控制图B检查C随机抽样D帕累托图