不属于再生障碍性贫血发病机制的是A、造血干细胞受损B、造血微环境缺陷C、体液因素调节异常D、细胞免疫机制异常E、成熟细胞结构异常
性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体rc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变
关于Bruton病的描述，正确的是A、是体液免疫缺陷B、是细胞免疫缺陷C、女性发病，男性为携带者D、发病机制是Btk基因的缺陷E、出生6个月后反复发生化脓性感染
性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是A、C3缺乏B、C1INF缺乏C、胸腺发育不良D、G-6-PD缺乏E、IL-2受体γ链基因突变
Bruton病的发病机制是() A)VC链基因缺陷B)PNP基因缺陷C)ADA基因缺陷D)WASP基因缺陷E)BTk基因缺陷
关于再生障碍性贫血的发病机制,错误的叙述是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷 关于再生障碍性贫血的发病机制，错误的叙述是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.造血组织减少D.细胞免疫机制异常E.血细胞结构异常
性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常
性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
关于再生障碍性贫血发病机制的叙述,错误的是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷 关于再生障碍性贫血发病机制的叙述，错误的是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.成熟血细胞结构异常D.细胞免疫机制异常E.体液调节异常
再生障碍性贫血的主要发病机制是A.免疫功能紊乱B.遗传因素C.造血干细胞缺陷D.缺乏造血原料E.造血微环境缺陷
发病率最高的原发性免疫缺陷病是A、抗体缺陷病B、细胞缺陷病C、抗体和细胞免疫联合缺陷D、吞噬功能缺陷E、补体缺陷
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷B:BTK基因缺陷C:补体合成障碍D:IL-2受体γc的基因异常E:白细胞黏附功能异常
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体γc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括A.腺苷脱氨酶基因突变B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变C. IL-2受体γ链基因突变D. MHC Ⅱ型分子缺陷
伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是（）A、γc链基因缺陷B、Btk基因缺陷C、ADA基因缺陷D、WAS蛋白的基因缺陷E、PNP基因缺陷
性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（） A、BtK缺陷B、CD40L缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷
关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致
在再生障碍性贫血的发病机制中，最重要的环节为（）。A、造血干细胞受损B、造血微环境缺陷C、免疫机制异常D、核苷酸代谢异常E、遗传基因缺陷
再生障碍性贫血可能的发病机制是（）A、免疫异常B、造血微循环异常C、原发性造血干细胞缺乏D、继发性造血干细胞缺陷E、原发性造血干细胞缺陷
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）A、MHC缺陷B、Btk基因缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷E、PNP缺陷
单选题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）A腺苷脱氨酶缺陷BBTK基因缺陷C补体合成障碍DIL-2受体γc的基因异常E白细胞黏附功能异常
单选题伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是（）Aγc链基因缺陷BBtk基因缺陷CADA基因缺陷DWAS蛋白的基因缺陷EPNP基因缺陷
单选题白细胞粘附缺陷病的发病机制是（）A整合素B2链（CD18）缺陷BBtk缺陷CIL受体突变DDAF和CD59缺陷E造血干细胞成熟障碍
单选题整合素β2亚单位（CD18）表达缺陷可以导致（）。A血小板功能不全B支气管哮喘C白细胞黏附缺陷症D移植排斥反应
多选题再生障碍性贫血可能的发病机制是（）A免疫异常B造血微循环异常C原发性造血干细胞缺乏D继发性造血干细胞缺陷E原发性造血干细胞缺陷