选择性5 - HT再摄取抑制剂A.氟西汀 B.曲唑酮C.米氮平 D.文拉法辛E.托莫西汀
选择性5 - HT再摄取抑制剂
A.氟西汀 B.曲唑酮
C.米氮平 D.文拉法辛
E.托莫西汀
A.氟西汀 B.曲唑酮
C.米氮平 D.文拉法辛
E.托莫西汀
参考解析
解析:
相关考题:
文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用
文拉法辛(博乐欣)A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂
单选题帕罗西汀的作用机制是()A选择性抑制5 - HT的再摄取,增加突触间隙5 - HT浓度B抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E阻断5 - HT受体
单选题艾斯能为()A5-HT和多巴胺受体平衡拮抗剂B选择性5-HT再摄取抑制剂C乙酰胆碱酯酶抑制剂D单胺氧化酶抑制剂