A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解时限E.微生物限度检查颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是

A.溶化性
B.融变时限
C.溶解度
D.崩解时限
E.微生物限度检查

颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是

参考解析

解析:本题考点是颗粒剂、散剂的质量检查。颗粒剂需检查粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度;散剂需要检查粒度、外观均匀度、水分、干燥失重、装量差异、装量、无菌(用于烧伤,除程度较轻的烧伤外、严重创伤或临床必需无菌的局部用散剂,照无菌检查法检查,应符合规定)、微生物限度。散剂和颗粒剂均需检查微生物限度。

相关考题:

丸剂要检查的项目是A.崩解时限B.溶化性C.溶散时限D.相对密度E.融变时限

片剂与胶囊剂要检查的项目是A.崩解时限B.溶化性C.溶散时限D.相对密度E.融变时限

普通口服片应检查A.软化点B.崩解时限C.溶散时限D.溶化性E.融变时限

泡腾片应检查A.软化点B.崩解时限C.溶散时限D.溶化性E.融变时限

阴道片应检查A.软化点B.崩解时限C.溶散时限D.溶化性E.融变时限

肠溶片应检查A.软化点B.崩解时限C.溶散时限D.溶化性E.融变时限

除装量差异外,缓释颗粒应进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异

除装量差异外,混悬颗粒应进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异

胶囊剂一般不进行检查的项目有( )。A.溶化性B.水分C.崩解时限D.溶出度E.硬度

对难溶药物,支配其口服吸收速度的因素是A.药物的理化性质B.真皮层C.药物从制剂中的释放速率D.角质层E.药物在体内的溶出度

(94~95题共用备选答案)A.药物的理化性质B.真皮层C.药物从制剂中的释放速率D.角质层E.药物在体内的溶出度对难溶药物,支配其口服吸收速度的因素是

肠溶片需做的检查项目是A.融变时限B.释放度C.溶化性D.不溶性微粒E.泄漏率

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.溶化性E.溶散时限

药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是A.溶出因素B.粒度C.多晶型 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是A.溶出因素B.粒度C.多晶型D.解离常数E.消除率常数

相对正确反映片剂中主药溶出速度和溶出程度指标的是A.溶化性B.均匀度C.有效部位沉积量检查D.溶出度E.崩解时限

A.融变时限B.崩解时限C.溶散时限D.溶化性E.软化性普通口服片应检查

A.融变时限B.崩解时限C.溶散时限D.溶化性E.软化性阴道片应检查

A.融变时限B.崩解时限C.溶散时限D.溶化性E.软化性肠溶衣片应检查

A.融变时限B.崩解时限C.溶散时限D.溶化性E.软化性泡腾片应检查

属于蛋白质水化性质的是()A、溶胀性B、乳化性C、胶凝性D、起泡性

测定钢中的P时,为什么要用氧化性的酸溶样?

常湿淋溶土理化性质

湿润淋溶土理化性质

颗粒剂应检查()A、粒度B、溶化性C、水分D、溶散时限E、均匀度

问答题湿润淋溶土理化性质

单选题属于蛋白质水化性质的是()A溶胀性B乳化性C胶凝性D起泡性

单选题肠溶片应检查( )A软化点B崩解时限C溶散时限D溶化性E融变时限

问答题冷凉淋溶土理化性质