妊娠期口服药物生物利用度下降的原因是A、胃酸分泌增加B、胃肠蠕动增加C、吸收减少，达峰时推后D、食物的影响E、消化能力的增强
妊娠期口服药物生物利用度下降的原因是
A、胃酸分泌增加
B、胃肠蠕动增加
C、吸收减少，达峰时推后
D、食物的影响
E、消化能力的增强
B、胃肠蠕动增加
C、吸收减少，达峰时推后
D、食物的影响
E、消化能力的增强
参考解析
解析：妊娠期胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时推后，故生物利用度下降。
相关考题：
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
关于肝功能不全时药动学特点，下列说法错误的是A．主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低B．药物的血浆蛋白结合率下降C．口服阿司匹林后血药浓度上升D．口服普萘洛尔后生物利用度增强E．可使可待因的效应降低
导致妊娠期妇女口服药物吸收减慢，达峰时间滞后，生物利用度下降的主要原因是A.妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱B.妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动增强C.妊娠时体液总量和细胞外液都有所增加D.妊娠时雌激素分泌减少，孕激素分泌增多E.妊娠时血浆蛋白合成增加，与药物结合能力增强
已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.t变小，生物利用度增加B.t变大，生物利用度增加C.t不变，生物利用度增加D.t不变，生物利用度减少E.t不变，生物利用度不变
单选题已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )。At1／2和生物利用度皆不变化Bt1／2不变，生物利用度增加Ctl/2不变，生物利用度减少Dtl/2增加，生物利用度也增加Etl/2减少，生物利用度也减少
单选题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（ ）。At1/2增加，生物利用度也增加Bt1/2减少，生物利用度也减少Ctl/2和生物利用度皆不变化Dt1/2不变，生物利用度增加Et1/2不变，生物利用度减少
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性