20mg利伐沙班空腹口服的生物利用度约为() A、39%B、50%C、66%D、80%E、99%

20mg利伐沙班空腹口服的生物利用度约为()

A、39%

B、50%

C、66%

D、80%

E、99%

相关考题：

不能直接抑制凝血因子Xa的药物是A、利伐沙班B、华法林C、达比加群酯D、阿哌沙班E、贝替沙班

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是前体药的NOAC的药物是()。 A、华法林B、达比加群酯C、利伐沙班D、阿哌沙班E、依度沙班

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全球第一个口服直接Xa因子抑制剂是() A、磺达肝癸钠B、利伐沙班C、比伐卢定D、达比加群E、阿加曲班

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利伐沙班口服()小时血药浓度达峰 A、1～2B、2～4C、4～6D、6～8E、8～10

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新型口服抗凝剂()首次被批准用于预防非瓣膜病房颤相关的卒中。 A、达比加群B、利伐沙班C、阿哌沙班D、华法林

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以下哪项不属于新型口服抗凝剂?( ) A.达比加群B.利伐沙班C.低分子肝素D.阿哌沙班

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不能直接抑制凝血因子Xa的药物是A:利伐沙班B:华法林C:达比加群酯D:阿哌沙班E:贝替沙班

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不能直接抑制凝血因子Xa的药物是A.利伐沙班B.华法林C.依度沙班D.阿哌沙班E.贝曲沙班

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不能直接抑制凝血因子Ⅹa的药物是（）A利伐沙班B华法林C达比加群酯D阿哌沙班E贝替沙班

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