妊娠期口服药物吸收减慢的原因是A.胃酸分泌增加B.胃肠蠕动增加C.生物利用度下降D.消化能力减弱E.食物的影响

妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

A.胃酸分泌增加
B.胃肠蠕动增加
C.生物利用度下降
D.消化能力减弱
E.食物的影响

参考解析

解析:妊娠期胃酸分泌溅少、,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减少,达峰时间推后,故生物利用度下降。

相关考题:

妊娠期口服药物吸收减慢的原因是() A.胃酸分泌增加及肠蠕动加快B.胃酸分泌减少及肠蠕动减慢C.消化能力的减弱D.食物的影响

妊娠期口服药物吸收减慢的原因是A.胃酸分泌增加B.胃肠蠕动增加C.生物利用度下降D.消化能力的减弱E.食物的影响

妊娠期口服药物吸收减慢的原因是A.胃酸分泌增加B.胃肠蠕动增加C.生物利用度下降D.消化能力减弱E.食物影响

关于妊娠期药动学特点的说法,正确的是A、妊娠时口服药物吸收加速B、妊娠期药物分布容积减小C、妊娠期生物利用度下降D、妊娠期间药物游离部分减少E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

妊娠期使药物吸收率降低的因素有()。 A.胃蠕动减慢B.高雌激素水平C.弱碱性药物D.弱酸性药物E.高孕激素水平

关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()。 A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物吸收程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度增加,药物蛋白结合力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排除减慢,药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是A.Vd变大所致B.血浆蛋白结合力增加C.蛋白的结合部位被内分泌激素占据D.药物排泄减慢E.药物代谢减慢

关于妊娠期药动学特点正确的说法是 A、妊娠时口服药物吸收加速B、妊娠期药物分布容积减小C、孕妇血药浓度一般低于非孕妇D、妊娠期间药物游离部分减少E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

关于妊娠期药动学特点的说法,正确的是A.妊娠时口服药物吸收加速B.妊娠期生物利用度下降C.妊娠期药物分布容积减小D.妊娠期间药物游离部分减少E.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

关于妊娠期药动学特点正确的说法是A.妊娠时口服药物吸收加速B.孕妇血药浓度一般低于非孕妇C.妊娠期药物分布容积减小D.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢E.妊娠期间药物游离部分减少

导致妊娠期妇女口服药物吸收减慢,达峰时间滞后,生物利用度下降的主要原因是A.妊娠时胃酸分泌减少,胃肠活动减弱B.妊娠时胃酸分泌增多,胃肠活动增强C.妊娠时体液总量和细胞外液都有所增加D.妊娠时雌激素分泌减少,孕激素分泌增多E.妊娠时血浆蛋白合成增加,与药物结合能力增强

妊娠期口服药物生物利用度下降的原因是A、胃酸分泌增加B、胃肠蠕动增加C、吸收减少,达峰时推后D、食物的影响E、消化能力的增强

符合妊娠期不同药动学特点的对应项为:A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加D.妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快E.妊娠其体重增加药物吸收产生变化的原因

达沙替尼片口服吸收是否受到进食食物的影响()。A、没有影响B、会减慢口服吸收速度,但对总吸收率没有影响C、进食能促进药物吸收率D、会减少口服吸收率

妊娠期口服药物吸收减慢的原因是()A、胃酸分泌增加B、胃肠蠕动增加C、生物利用度下降D、消化能力减弱E、食物的影响

关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

下列一条不是妊娠期间药物代谢动力学特点()A、由于胃酸分泌减少,胃排空时间延长,胃肠平滑肌张力减退,肠蠕动减弱导致口服药物吸收减慢B、药物分布容积减少是由于总体液量增加C、药物蛋白结合力下降,体内游离型的药物增加D、雌激素水平升高,经胆汁排泄的药排出减慢E、心搏出和肾小球血流量增多,主要从尿中排出的药加快

关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是()A、妊娠时胃酸分泌增多,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减慢B、早孕呕吐也是影响药物吸收的原因C、妊娠期如需药物快速发挥作用,应当采用注射给药D、妊娠晚期血流动力学发生改变,可能影响皮下或肌内注射药物的吸收E、妊娠时心排出量增加,肺通气加大,这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收

下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()A、药物吸收延缓B、血药浓度低于非妊娠期妇女C、药物蛋白结合率增高,药效减弱D、肝脏对药物消除减慢E、药物排泄减慢

妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()A、Vd变大所致B、血浆蛋白结合力增加C、蛋白的结合部位被内分泌激素占据D、药物排泄减慢E、药物代谢减慢

奥比帕利片(维建乐)口服吸收是否受到进食食物的影响()。A、没有影响B、会减慢口服吸收速度,但对总吸收率没有影响C、进食能促进药物吸收率D、会减少口服吸收率

波生坦片(全可利)口服吸收是否受到进食食物的影响()。A、没有影响B、会减慢口服吸收速度,但对总吸收率没有影响C、进食能促进药物吸收率D、会减少口服吸收率

单选题关于妊娠期药动学特点的说法,正确的是(  )。A妊娠时口服药物吸收加速B妊娠期间药物分布容积减小C妊娠期间药物游离部分减小D妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢E孕妇血药浓度一般低于非孕妇

单选题关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()A妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟B正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加C妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强D妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢E因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

单选题妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()AVd变大所致B血浆蛋白结合力增加C蛋白的结合部位被内分泌激素占据D药物排泄减慢E药物代谢减慢

单选题下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()A药物吸收延缓B血药浓度低于非妊娠期妇女C药物蛋白结合率增高,药效减弱D肝脏对药物消除减慢E药物排泄减慢

单选题妊娠期口服药物吸收减慢的原因是()A胃酸分泌增加B胃肠蠕动增加C生物利用度下降D消化能力减弱E食物的影响