口服后生物利用度较低的药物是( )。

口服后生物利用度较低的药物是( )。


相关考题:

口服后生物利用度较低的药物是 查看材料

口服后生物利用度较低的药物是A.硝酸甘油B.维拉帕米C.普萘洛尔D.地尔硫革E.硝苯地平

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

盐酸小檗碱口服生物利用度较低的主要原因是()。

已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后A.t减少,生物利用度也减少B.t和生物利用度皆不变化C.t不变,生物利用度增加D.t增加,生物利用度也增加

已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后A.t增加,生物利用度也增加B.t减少,生物利用度也减少C.t和生物利用度皆不变化D.t不变,生物利用度增加E.t不变,生物利用度减少

口服后生物利用度较低的药物是A.硝酸甘油 B.维拉帕米C.普萘洛尔 D.地尔硫卓E.硝苯地平

已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.t变小,生物利用度增加B.t变大,生物利用度增加C.t不变,生物利用度增加D.t不变,生物利用度减少E.t不变,生物利用度不变

某线性单室模型药物口服后肝脏首过作用大,改为肌内注射后()A.t1/2增加,生物利用度也增加;B.t1/2减少.生物利用度也减少;C.t1/2不变,生物利用度减少;D.t1/2不变,生物利用度增加;