我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望A:明确医院和制药企业的责任B:指导临床安全、合理用药C:减轻医院的责任D:为患者退药提供依据E:为药品监督部门评价药物提供参考
我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望
A:明确医院和制药企业的责任
B:指导临床安全、合理用药
C:减轻医院的责任
D:为患者退药提供依据
E:为药品监督部门评价药物提供参考
B:指导临床安全、合理用药
C:减轻医院的责任
D:为患者退药提供依据
E:为药品监督部门评价药物提供参考
参考解析
解析：
相关考题：
第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
临床药学的研究内容包括A、参与临床治疗实践，为临床合理用药当好参谋B、监测药物不良反应，为临床安全用药提供依据C、建立患者药史档案，为临床合理用药打下基础D、开展治疗药物监测（TDM）和基因检测，为临床合理用药提供依据E、收集最新药物情报，为临床合理用药提供咨询
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括A、计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作B、收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告C、编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息D、在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询E、建议制药企业修改说明书，停止或终止生产
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导合理用药的依据E、加强药品监督管理，指导临床用药的依据
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理，指导临床用药的依据E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。A、处理医疗纠纷，医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导合理用药的依据E、加强药品监督管理，知道临床用药的依据
多选题药品不良反应监测的目的是（）A保障公民用药治疗安全B加强药品监督管理C维护人们用药监督管理D为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E搜集不良反应