我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望A:明确医院和制药企业的责任B:指导临床安全、合理用药C:减轻医院的责任D:为患者退药提供依据E:为药品监督部门评价药物提供参考

我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望

A:明确医院和制药企业的责任
B:指导临床安全、合理用药
C:减轻医院的责任
D:为患者退药提供依据
E:为药品监督部门评价药物提供参考

参考解析

解析:

相关考题:

国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

国家对药品不良反应实行( )。A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度

我国对药品不良反应实行 A、随时报告制度B、越级报告制度C、每月报告制度D、逐级、定期报告制度E、每季报告制度

我国药品不良反应报告实行( )。A.逐级报告制度B.定期报告制度C.随时报告制度D.逐级定期报告制度E.越级报告制度

我国药品不良反应监测报告实行的制度是 A、直接报告制度B、每月定期报告制度C、随时报告制度D、逐级定期报告制度E、重点报告制度

我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望A、明确医院和制药企业的责任B、指导临床安全、合理用药C、减轻医院的责任D、为患者退药提供依据E、为药品监督部门评价药物提供参考

我国对药品不良反应实行:( )A.公告制度B.报告制度C.检查验收制度D.审核制度

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

我国药品不良反应监测报告实行的制度是A.随时报告制度B.重点报告制度C.直接报告制度D.每月定期报告制度E.逐级定期报告制度

国家实行药品不良反应的:()A、药品不良反应B、报告制度C、越级报告D、检测管理制度

国家对药品不良反应实行()A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是( )

国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。

国家实行药品不良反应报告制度。()

药品不良反应实行()。A、定期报告制度B、逐级报告制度C、越级、定期报告制度D、逐级、定期报告制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度

药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不得越级报告。

对传统的中药我国实行的是()A、注册审批制度B、分类管理C、不良反应报告制度D、中药品种保护制度

国家实行药品不良反应()。A、审批制度B、报告制度C、逐级、定期报告制度

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度

多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度

单选题国家对药品不良反应实行(  )。A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是(  )。A《药品不良反应监测管理办法》B《药品不良反应管理办法(试行)》C《国家药品不良反应报告制度》D《国家实行药品不良反应报告制度》E《药品不良反应监测管理办法(试行)》

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度