A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应致畸、致癌、致突变的三致作用

A.严重、罕见、新的不良反应
B.A类不良反应
C.迟现型不良反应
D.B类不良反应
E.所有可疑不良反应

致畸、致癌、致突变的三致作用

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解析：

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对上市5年以内的药品报告( )。A.A类不良反应B.B类不良反应C.迟现型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应
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上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A．罕见的不良反应B．严重的不良反应C．新的不良反应D．严重的、罕见的或新的不良反应E．所有可疑不良反应
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与剂量和合并用药有关，多数能预测( )。A.A类不良反应B.B类不良反应C.迟现型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应
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《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的A.所有可疑不良反应B.严重的不良反应C.相互作用引起的不良反应D.严重罕见或新的不良反应E.迟发行不良反应
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上市5年以内的药品报告A.所有不良反应B.所有可能引起的可疑不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应E.严重的.罕见的或新的不良反应
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上市5年以内的药品不良反应报告范围是A．疗效和不良反应B．新的不良反应C．严重不良反应D．报告该药品引起的所有可疑不良反应E．罕见不良反应
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下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告A．A类不良反应B．B类不良反应C．迟发型不良反应D．所有可疑不良反应E．严重、罕见、新的不良反应
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与剂量和合并用药有关，多数能预测哪种类型不良反应A．A类不良反应B．B类不良反应C．迟发型不良反应D．所有可疑不良反应E．严重、罕见、新的不良反应
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对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应
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对监测期已满的新药报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应
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列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应
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《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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上市5年超过监测期的药品，主要报告该药品引起的A．所有可疑不良反应B．严重或新的不良反应C．严重的不良反应D．一般的不良反应E．严重，罕见的不良反应
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对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重的和新的不良反应C、严重的、罕见的和新的不良反应D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
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与剂量和合并用药有关，多数能预测A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应
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列为国家重点监测的不良反应药物报告的是A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应
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致畸、致癌、致突变的三致作用A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应
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列为国家重点监测的药品，必须报告该药品的A．可能引起的所有可疑不良反应B．发生的所有不良反应C．严重的不良反应D．罕见的不良反应E．新的不良反应
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对上市5年以内的药品，实行不良反应监测的内容A．严重的不良反应B．罕见的不良反应C．新的不良反应D．所有可疑不良反应E．以上均不包括
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药品不良反应的分类有A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．药物相互作用引起的不良反应D．可疑不良反应E．迟现性不良反应
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新药不良反应的报告范围是A.所有可疑不良反应B.新的不良反应C.罕见的不良反应D.严重的不良反应E.致死的不良反应
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上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A.严重的、罕见或新的不良反应B.所有可疑不良反应C.新的不良反应D.罕见的不良反应E.严重的不良反应
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A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应列为国家重点监测的不良反应药物报告的是
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我国规定上市五年以上的药品，主要是报告A.新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应B.轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应C.新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应D.有可能引起的所有可疑不良反应E.新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
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我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告A.严重的不良反应B.有可能引起的所有可疑不良反应C.罕见和新的不良反应D.罕见的不良反应E.新的不良反应
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上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）A、严重的不良反应B、罕见的不良反应C、新的不良反应D、严重的、罕见或新的不良反应E、所有可疑不良反应
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单选题上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）A严重的不良反应B罕见的不良反应C新的不良反应D严重的、罕见或新的不良反应E所有可疑不良反应
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单选题上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（　　）。A罕见的不良反应B严重的不良反应C新的不良反应D严重的、罕见的或新的不良反应E所有可疑不良反应
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