列为国家重点监测的药品报告( )。A.A类不良反应B.B类不良反应C.迟现型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应
对上市5年以内的药品须报告其引起的A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应
致畸、致癌、致突变的三致作用A．A类不良反应B．B类不良反应C．迟现型不良反应D．所有可疑不良反应E．严重、罕见、新的不良反应
对上市5年以内的药品须报告其引起的( )。A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有可疑不良反应E．药物相互作用引起的不良反应
下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告A．A类不良反应B．B类不良反应C．迟发型不良反应D．所有可疑不良反应E．严重、罕见、新的不良反应
对上市5年以上的药品报告（ ）。A．A类不良反应B．B类不良反应C．迟现型不良反应D．所有可疑不良反应E．严重、罕见、新的不良反应
对上市5年以内的药品须报告其引起的A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有可疑不良反应E．药物相互作用引起的不良反应
药品不良反应的分类有A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．药物相互作用引起的不良反应D．可疑不良反应E．迟现性不良反应
对上市5年以内的药品须报告其引起的A. A类药品不良反应 B. B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有可疑不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应