上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A.罕见的不良反应B.严重的不良反应C.新的不良反应D.严重的、罕见的或新的不良反应E.所有可疑不良反应

上市5年以上的药品不良反应的报告范围是

A.罕见的不良反应

B.严重的不良反应

C.新的不良反应

D.严重的、罕见的或新的不良反应

E.所有可疑不良反应


相关考题:

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应,属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

上市5年以上的药品主要报告A.所有不良反应B.所有可能引起的可疑不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应E.严重的.罕见的或新的不良反应

上市5年以内的药品不良反应报告范围是( )。A.疗效和不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.报告该药品引起的所有可疑不良反应E.罕见不良反应

《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

上市5年以上的药品不良反应的报告范围是 A、严重的不良反应B、罕见的不良反应C、新的不良反应D、严重的、罕见或新的不良反应E、所有可疑不良反应

对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中,最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重的和新的不良反应C、严重的、罕见的和新的不良反应D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应

上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A.严重的、罕见或新的不良反应B.所有可疑不良反应C.新的不良反应D.罕见的不良反应E.严重的不良反应

以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中,最正确是:()A:可疑的、罕见的和新的不良反应B:所有的、严重的和新的不良反应C:严重的、罕见的和新的不良反应D:所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E:可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应