《药品管理法》规定国家药品标准包括()。 A、《中华人民共和国药典》B、各省级中药饮片炮制规范C、经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

A、《中华人民共和国药典》

B、各省级中药饮片炮制规范

C、经核准的药品质量标准

D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准


相关考题:

根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是() A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

药事管理的依据是A、国家药品标准B、药品生产、经营质量管理规范C、药品管理法D、国家药品技术标准E、宪法、法律和法规

《药品管理法》规定,假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于

《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A、行业药品标准B、国家药品标准C、地方药品标准D、企业药品标准E、国际药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.省级药品标准C.市级药品标准D.企业药品标准E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A.行业药品标准B.国家药品标准C.地方药品标准D.企业药品标准E.国际药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A:医院制剂标准B:国家药品标准C:地方药品标准D:省级药品标准E:亚洲药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的的标准为A:医院制剂标准B:国家药品标准C:地方药品标准D:省级药品标准E:亚洲药品标准