根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是
A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D、省级药品标准和企业标准
E、行业标准
相关考题:
根据下列选项,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部颁药品标准描述错误的是( ) 查看材料A.中药材部颁标准由卫生部编写制定B.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
根据材料,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料A.2.09B.1.9~2.19C.1.95~2.059D.1.995~2.0059E.1.99
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种B、既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种E、《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C.《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准
关于《药品管理法》说法正确的是()。 A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是
国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准B.《中华人民共和国药典》和国务院颁布的药品标准C.国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范D.《中华人民共和国药典》和中药品种炮制规范E.国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药典》和药品标准C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例D.《中华人民共和国药典》E.《国家基本用药目录》
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为A.2.0gB.1.9~2.1gC.1.95~2.05gD.1.995~2.005gE.1.9g
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取"2.0g"供试品或试药,系指称取重量可为A.2.0gB.1.9~2.1gC.1.95~2.05gD.1.995~2.005gE.1.9g
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是( )。A《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D省级药品标准和企业标准E行业标准
单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A《中华人民共和国药典》B《国家基本用药目录》C《中华人民共和国药品管理法》实施条例D《中华人民共和国药品管理法》E《中华人民共和国药典》和药品标准
多选题现行的药品标准包括()。A/中华人民共和国药典B国家药品监督部门颁布的药品标准C地方药品监督管理部门颁布的地方标准D卫生部颁布标准E企业标准