国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。
国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。
相关考题：
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?() A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
关于《药品管理法》说法正确的是()。 A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
国家药品标准包括A．《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准B．《中华人民共和国药典》和国务院颁布的药品标准C．国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范D．《中华人民共和国药典》和中药品种炮制规范E．国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种B.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为A.2.0gB.1.9～2.1gC.1.95～2.05gD.1.995～2.005gE.1.9g
国家基本药物目录中的化学药品、生物药品、中成药，应当是（）A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、《中华人民共和国药典》中收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布的药品标准的品种D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
国务院药品监督管理部门颁布的（）为国家药品标准A.《中华人民共和国药典》B.部颁标准C.药品标准D.局颁标准