对药品进行再评价后的处理措施，错误的是A.暂停生产、销售B.撤销药品批准证明文件C.吊销生产企业的《药品生产许可证》D.要求修改说明书E.暂停使用
对药品进行再评价后的处理措施，错误的是
A.暂停生产、销售
B.撤销药品批准证明文件
C.吊销生产企业的《药品生产许可证》
D.要求修改说明书
E.暂停使用
B.撤销药品批准证明文件
C.吊销生产企业的《药品生产许可证》
D.要求修改说明书
E.暂停使用
参考解析
解析：
相关考题：
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当 A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查
针对新药以外的全部在用药品的安全性和有效性进行重新评价，是根据医药学的最新学术水平对老药进行的再评价属于A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价D、非预期药物作用E、药物警戒
以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）A、临床试验可划分四期B、临床评价可分为两个阶段C、上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D、上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E、临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
下列哪些措施是进行纠偏行动时必须采取的？（）A、消除使CL产生偏离的因素、对偏离期间加工的产品进行重新评价和处理B、对偏离期间加工的产品进行重新评价和处理、停产整顿C、对监控人员进行处罚、对职工进行再培训D、维修设备、隔离产品
单选题下列哪些措施是进行纠偏行动时必须采取的？（）A消除使CL产生偏离的因素、对偏离期间加工的产品进行重新评价和处理B对偏离期间加工的产品进行重新评价和处理、停产整顿C对监控人员进行处罚、对职工进行再培训D维修设备、隔离产品
单选题以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）A临床试验可划分四期B临床评价可分为两个阶段C上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
单选题国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ ）。A定期通报B定期公布药品再评价结果C不定期通报D不定期通报，并公布药品再评价结果E公布药品再评价结果