在药动学中，“清除率”可用英文简单表示为A:CLB:TmaxC:CssD:CmaxE:Tm

在药动学中，“清除率”可用英文简单表示为

A:CL
B:Tmax
C:Css
D:Cmax
E:Tm

参考解析

解析：清除率可缩写为Cl。

相关考题：

评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
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评价指标"清除率"可用英文缩写为A.VdB.ClC.CmaxD.AUCE.Css
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评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积
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表现分布容积可用英文简单表示为A.TmaxB.AUCC.CminD.VdE.t1/2
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表观分布容积可用英文简单表示为A、TB、AUCC、CD、VE、t
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在药动学中，"稳态血药浓度"可用英文简单表示为A、AUCB、TC、CD、CE、T
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英文缩写“PAE”表示的含义是A、清除率B、药时曲线下面积C、最小抑菌浓度D、抗生素后效应E、血药浓度峰值
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关于实现给药个体化的最科学的手段，下列说法正确的是A．以测定的血药浓度为指标，计算出患者体内的药动学参数B．以测定的肌酐清除率为指标，测定出患者体内的药效学情况C．以测定的血药浓度为指标，测定出患者体内的药效学情况D．以测定的肌酐清除率为指标，计算出患者体内的药动学参数E．凭借资深医师多年的临床经验，结合患者的临床症状而定
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关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
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药动学参数不包括A、消除速率常数B、表观分布容积C、半衰期D、半数致死量E、血浆清除率
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表观分布容积可用英文简单表示为A.ΤmaxB.AUCC.CminD.VdE.t1/2
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在药动学中，“稳态血药浓度”可用英文简单表示为A.AUCB.TmaxC.CssD.CmaxE.Tm
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在药动学中,“清除率”可用英文简单表示为A.CLB.TmaxC.CssD.CmaxSX 在药动学中，“清除率”可用英文简单表示为A.CLB.TmaxC.CssD.CmaxE.Tm
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在药物代谢动力学中，"清除率"可用英文简单表示为A.CLB.TC.CD.CE.T
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在药物代谢动力学中，“清除率”可用英文简单表示为A:CLB:TmaxC:CssD:CmaxE:Tm
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表观分布容积可用英文简单表示为A.TB.AUCC.CD.VE.t
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A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
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地高辛的药动学特点不包括：（）A、治疗窗宽B、制剂间生物利用度差异大C、呈二房室分布D、包括肾清除率和肾外清除率
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评价药物吸收程度的药动学参数是（）A、药－时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积
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单选题评价指标“清除率”可用英文缩写为（　　）。ABCDE
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单选题药动学参数不包括（　　）。A消除速率常数B表观分布容积C半衰期D半数致死量E血浆清除率
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单选题评价指标“清除率”可用英文缩写为（）。AVdBC1CCmaxDAUCECss
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多选题下列药动学参数的说法，错误的是（）A生物半衰期随剂量的增加而增加B生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化C表观分布容积不涉及真正的容积D清除率具有加和性E清除率表示从血液中清除的药物量
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单选题用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是（　　）。A吸收速率常数B生物利用度C表观分布容积D生物半衰期E清除率
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单选题地高辛的药动学特点不包括：（）A治疗窗宽B制剂间生物利用度差异大C呈二房室分布D包括肾清除率和肾外清除率
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单选题单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（）A清除率B速率常数C生物半衰期D绝对生物利用度E相对生物利用度
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单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)
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