地高辛的药动学特点不包括:()A、治疗窗宽B、制剂间生物利用度差异大C、呈二房室分布D、包括肾清除率和肾外清除率

地高辛的药动学特点不包括:()

  • A、治疗窗宽
  • B、制剂间生物利用度差异大
  • C、呈二房室分布
  • D、包括肾清除率和肾外清除率

相关考题:

具有非线性药动学特征的药物是A、茶碱B、丙戊酸钠C、地高辛D、苯妥英钠E、地西泮

具有非线性药动学特征的药物是A、苯妥英钠B、庆大霉素C、甲氨蝶呤D、地高辛E、地西泮

新大环内酯类的特点不包括A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应轻D、良好的药动学特性E、无交叉耐药性

具有非线性药动学特征A.地高辛B.苯妥英钠C.三环类抗抑郁药D.抗肿瘤药甲氨蝶呤E.降糖药甲苯磺丁脲

下列哪些药物具有非线性药动学特征( )。A.苯妥英钠B.地高辛C.阿司匹林D.茶碱E.保泰松

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

具有非线性药动学特征的药物如A.地高辛B.环孢素C.红霉素D.卡马西平E.阿司匹林

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是A、地高辛B、阿司匹林C、苯巴比妥D、庆大霉素E、普鲁卡因胺

群体药代动力学的意义不包括A、能制订出较为可信的个体化给药方案B、可计算出群体平均药动学参数C、新药开发D、进行生物利用度研究E、用药效学模型代替药动学模型

地高辛与氢氯噻嗪同服的相互作用属于 A .物理学变化 B .化学变化 C .药效学变化 D .药动学变化 E .微生物学变化

关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B.洋地黄毒苷肝肠循环较多C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长D.地高辛生物利用度60%~80%E.地高辛无肝肠循环

药动学研究不包括()A、吸收B、代谢C、排泄D、受体

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()A、锂盐B、茶碱C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()。A、锂盐B、巴比妥C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素

简述新生儿药动学的特点。

简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。

关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B、洋地黄毒苷肝肠循环较多C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长D、地高辛生物利用度60%~80%E、地高辛无肝肠循环

单选题具有非线性药动学特征的药物是()A苯妥英钠B庆大霉素C甲氨蝶呤D地高辛E地西泮

单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

问答题简述老年人的药动学特点。

单选题药动学研究不包括()A吸收B代谢C排泄D受体

多选题具有非线性药动学特征的药物是()A茶碱B丙戊酸钠C地高辛D苯妥英钠E地西泮

单选题关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B洋地黄毒苷肝肠循环较多C洋地黄毒苷在体内维持时间较长D地高辛生物利用度60%~80%E地高辛无肝肠循环

单选题地高辛的药动学特点不包括:()A治疗窗宽B制剂间生物利用度差异大C呈二房室分布D包括肾清除率和肾外清除率

单选题具有非线性药动学特征的是( )。A己烯雌酚B地高辛C环孢素D茶碱E三环类抗抑郁药