A.血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L(4mg／dl)B.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21C.染色体核型为：48，XXXYD.染色体核型为：45，XO／46，XXE.血清铜蓝蛋白值：50mg／L21-三体综合征( )
A.血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L(4mg／dl)
B.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21
C.染色体核型为：48，XXXY
D.染色体核型为：45，XO／46，XX
E.血清铜蓝蛋白值：50mg／L
B.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21
C.染色体核型为：48，XXXY
D.染色体核型为：45，XO／46，XX
E.血清铜蓝蛋白值：50mg／L
21-三体综合征( )
参考解析
解析：
相关考题：
先天性卵巢发育不全综合征A.染色体核型为：46，XX（XY）/47，+21B.染色体核型为：45，XO/46，xxC.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L（4mg/dl）D.染色体核型为：48，XXXYE.血清铜蓝蛋白值：50mg/L
患儿，男，现4个月，新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg／dl，诊断为苯丙酮尿症，该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在A、4mg／dl以下B、2～10mg／dlC、10～15mg／dlD、10～30mg／dlE、25～30mg／dl
肝豆状核变性A.染色体核型为：46，XX(XY)／47，+21B.染色体核型为：45，XO／46，XXC.血苯丙氨酸浓度＞0.24MMOL／L(4MG／D1)D.染色体核型为：48，XXXYE.血清铜蓝蛋白值：50MG／L
先天性卵巢发育不全综合征A.染色体核型为：46，XX(XY)／47，+21B.染色体核型为：45，XO／46，XXC.血苯丙氨酸浓度＞0.24MMOL／L(4MG／D1)D.染色体核型为：48，XXXYE.血清铜蓝蛋白值：50MG／L
苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、0.06～0.12mmol／L（1～2m／L）B、0.06～0.24mmol／L（1～4mg／L）C、0.12～0.24mmol／L（2～4mg／L）D、0.12～0.48mmol／L（2～8mg／L）E、0.12～0.6mmol／L（2～10mg／L）
当血清钙离子浓度低于哪个数值时即可引起手足搐搦发生A．1．0mmol／L(4mg／dl)B．1．38mmol／L(5．5mg／dl)C．1．5mmol／L(6mg／dl)D．1．75mmol／L(7mg／dl)E．1．88mmol／L(7．5mg／dl)
苯丙酮尿症(PKU)筛查诊断标准是()。 A.高苯丙氨酸血症排除四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症后，Phe浓度﹥360 umol/L为PKU，血Phe≤360 umol/L为轻度高苯丙氨酸血症(HPA)B.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后，Phe浓度﹥720 umol/L为PKU，血Phe≤720 umol/L为HPAC.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后，Phe浓度﹥720 umol/L为PKU，血Phe≤360 umol//L为HPAD.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后，Phe浓度﹥360 umol/L为PKU，血Phe≤720 umol/L为HPAE.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后，Phe浓度﹥540 umol/L为PKU，血Phe≤540 umol/L为HPA
苯丙氨酸正确的转换为国际标准单位是?( )A.苯丙氨酸(mg/dl)×30=苯丙氨酸(umol/L)B.苯丙氨酸(mg/dl)×40=苯丙氨酸(umol/L)C.苯丙氨酸(mg/dl)×50=苯丙氨酸(umol/L)D.苯丙氨酸(mg/dl)×60=苯丙氨酸(umol/L)E.以上都不对
苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A．0．06～0．12mmol／L(1～2mg／L)B．0．06～0．24mmol／L(1～4mg／L)C．0．12～0．24mmol／L(2～4mg／L)D．0．12～0．48mmol／L(2～8mg／L)E．0．12～0．6mmol／L(2～10mg／L)
21-三体综合征( )A.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B.血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L(4mg／dl)C.染色体核型为：45，XO／46，XXD.染色体核型为：48，XXXYE.血清铜蓝蛋白值：50mg／L
苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、0.06～0.12mmol(1～2mg/dl)B、0.06～0.24mmol(1～4mg/dl)C、0.12～0.24mmol/L(2～4mg/dl)D、0.12～0.48mmol/L(2～8mg/dl)E、0.12～0.6mmol/L(2～10mg/dl)
A.染色体核型为：46，XX（XY）/47，+21B.染色体核型为：45，XO/46，xxC.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L（4mg/dl）D.染色体核型为：48，XXXYE.血清铜蓝蛋白值：50mg/L肝豆状核变性
苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、0.12～0.48mmol（2～8mg/dl）B、0.12～0.6mmol（2～10mg/dl）C、0.06～0.12mmol（1～2mg/dl）D、0.06～0.02mmol（1～4mg/dl）E、0.12～0.24mmol（2～4mg/dl）
引起手足搐搦的血钙水平为A、血总钙浓度2mmol/L（8mg/dl）B、血总钙浓度1.75-1.88mmol/L（7-7.5mg/dl）C、游离钙浓度1.4mmol/L（5.5mg/dl）D、游离钙浓度1.5mmol/L（6.0mg/dl）E、游离钙浓度1.6mmol/L（6.5mg/dl）
A.血清铜蓝蛋白值：50mg／LB.染色体核型为：48，XXXYC.染色体核型为：46，XX(或XY)／47，+21D.血苯丙氨酸浓度>0．24mmol／L(4mg／dl)E.染色体核型为：45，XO／46，XX21-三体综合征( )
A.血清铜蓝蛋白值：50mg／LB.染色体核型为：48，XXXYC.染色体核型为：46，XX(或XY)／47，+21D.血苯丙氨酸浓度>0．24mmol／L(4mg／dl)E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性睾丸发育不全综合征( )
血钙离子低于多少可以引起婴儿手足搐搦发作（）A、1.0mmol/L（4mg/dl）B、1.75mmol／L（7mg/dl）C、1.88mmol/L（7.5mg/dl）D、2.25mmol/L（9mg/dl）E、1.38mmol/L（5.5mg/dl）
苯丙酮尿症患儿治疗后血苯丙氨酸浓度应维持在（）A、0.06～0.12mmol/L（1～2mg/dl）B、0.06～0.24mmol/L（1～4mg/dl）C、0.12～0.24mmol/L（2～4mg/dl）D、0.12～0.48mmol/L（2～8mg/dl）E、0.12～0.6mmol/L（2～10mg/dl）
单选题肝豆状核变性（）A染色体核型为：46，XX（或XY）/47，21B血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol/L（4mg/dl）C染色体核型为：45，XO/46，XXD染色体核型为：48，XXXYE血清铜蓝蛋白值：50mg/L
单选题21-三体综合征（）A染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl）C染色体核型为：45，XO／46，XXD染色体核型为：48，XXXYE血清铜蓝蛋白值：50mg／L
配伍题肝豆状核变性（ ）|苯丙酮尿症（ ）|21-三体综合征（ ）|先天性卵巢发育不全综合征（ ）|先天性睾丸发育不全综合征（ ）A染色体核型为：46，XX(或XY)/47，+21B血苯丙氨酸浓度0.24mmol/L(4mg/dl)C染色体核型为：45，XO/46，XXD染色体核型为：48，XXXYE血清铜蓝蛋白值：50mg/L
单选题先天性卵巢发育不全综合征（）A染色体核型为：46，XX（XY）/47，+21B染色体核型为：45，XO/46，xxC血苯丙氨酸浓度0.24mmol/L（4mg/dl）D染色体核型为：48，XXXYE血清铜蓝蛋白值：50mg/L
单选题苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在（）A0.06～0.12mmol（1～2mg/dl）B06～0.24mmol（1～4mg/dl）C0.12～0.24mmol/L（2～4mg/dl）D0.12～0.48mmol/L（2～8mg/dl）E0.12～0.6mmol/L（2～10mg/dl）
单选题苯丙酮尿症患儿治疗后血苯丙氨酸浓度应维持在（）A0.06～0.12mmol/L（1～2mg/dl）B0.06～0.24mmol/L（1～4mg/dl）C0.12～0.24mmol/L（2～4mg/dl）D0.12～0.48mmol/L（2～8mg/dl）E0.12～0.6mmol/L（2～10mg/dl）
单选题血钙离子低于多少可以引起婴儿手足搐搦发作（）A1.0mmol/L（4mg/dl）B1.75mmol／L（7mg/dl）C1.88mmol/L（7.5mg/dl）D2.25mmol/L（9mg/dl）E1.38mmol/L（5.5mg/dl）
单选题苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在（）A0.06～0.12mmol／L（1～2m／L）B0.06～0.24mmol／L（1～4mg／L）C0.12～0.24mmol／L（2～4mg／L）D0.12～0.48mmol／L（2～8mg／L）E0.12～0.6mmol／L（2～10mg／L）