苯丙酮尿症患儿治疗后血苯丙氨酸浓度应维持在()A、0.06~0.12mmol/L(1~2mg/dl)B、0.06~0.24mmol/L(1~4mg/dl)C、0.12~0.24mmol/L(2~4mg/dl)D、0.12~0.48mmol/L(2~8mg/dl)E、0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)

苯丙酮尿症患儿治疗后血苯丙氨酸浓度应维持在()

  • A、0.06~0.12mmol/L(1~2mg/dl)
  • B、0.06~0.24mmol/L(1~4mg/dl)
  • C、0.12~0.24mmol/L(2~4mg/dl)
  • D、0.12~0.48mmol/L(2~8mg/dl)
  • E、0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)

相关考题:

苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、0.06~0.12mmolB、0.06~0.24mmolC、0.12~0.24mmolD、0.12~0.48mmolE、0.12~0.6mmol

患儿女,1岁半。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,5个月龄后头发渐变棕色,以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈,曾有过一次惊厥,尿呈鼠尿臭味,尿三氯化铁试验呈阳性。该患儿最可能的诊断是A、白化病B、脑白质营养不良症C、甲状腺功能低下D、苯丙酮尿症E、糖原累积症为确诊,首选的检查是A、测定血糖B、测定血苯丙氨酸浓度C、染色体检查D、测定血酪氨酸值E、肝脏活检病理学检查确诊后应A、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至症状消失B、立即进行无苯丙氨酸饮食治疗C、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并至少维持至青春期后D、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并维持至学龄前期E、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至终生

苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在A、4mg/dl以下B、2~10mg/dlC、10~15mg/dlD、15~25mg/dlE、25~30mg/dl

患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在A、4mg/dl以下B、2~10mg/dlC、10~15mg/dlD、10~30mg/dlE、25~30mg/dl

苯丙酮尿症患儿作饮食控制治疗时应注意下列哪几点( )。A.幼儿应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白质食物为主B.苯丙氨酸按30~50mg/(kg·d)供给C.血苯丙氨酸浓度维持在0.12~0.6mmol/L(2~10m9/dl)为宜D。饮食控制至少持续至青春期以后E.以上都不是

苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、0.06~0.12mmol/L(1~2m/L)B、0.06~0.24mmol/L(1~4mg/L)C、0.12~0.24mmol/L(2~4mg/L)D、0.12~0.48mmol/L(2~8mg/L)E、0.12~0.6mmol/L(2~10mg/L)

苯丙酮尿症(PKU)筛查诊断标准是()。 A.高苯丙氨酸血症排除四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症后,Phe浓度﹥360 umol/L为PKU,血Phe≤360 umol/L为轻度高苯丙氨酸血症(HPA)B.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥720 umol/L为PKU,血Phe≤720 umol/L为HPAC.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥720 umol/L为PKU,血Phe≤360 umol//L为HPAD.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥360 umol/L为PKU,血Phe≤720 umol/L为HPAE.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥540 umol/L为PKU,血Phe≤540 umol/L为HPA

患儿,男性,3岁。出生后1个月确诊为苯丙酮尿症,四氢生物蝶呤负荷试验示口服四氢生物蝶呤血浆苯丙氨酸浓度下降,经低苯丙氨酸饮食治疗,患儿智力发育正常,本患儿可能有缺陷的酶是A.苯丙氨酸羟化酶B.二氢生物蝶呤还原酶C.丙酮酰四氢蝶呤合成酶D.酪氨酸羟化酶E.苯丙氨酸氧化酶

苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在( )。A.4mg/d1以下B.4~10mg/d1C.10~15mg/d1D.10~30mg/d1E.25~30mg/d1

患儿,男性,3岁。生后1个月确诊为苯丙酮尿症,四氢生物蝶呤负荷试验示口服四氢生物蝶呤血浆苯丙氨酸浓度下降,经低苯丙氨酸饮食治疗,患儿智力发育正常,本患儿可能有缺陷的酶是A、苯丙氨酸羟化酶B、二氢生物蝶呤还原酶C、丙酮酰四氢蝶呤合成酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸氧化酶

苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、0.06~0.12mmol(1~2mg/dl)B、0.06~0.24mmol(1~4mg/dl)C、0.12~0.24mmol/L(2~4mg/dl)D、0.12~0.48mmol/L(2~8mg/dl)E、0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)

苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在A.4mg/dl以下B.4~10mg/dlC.10~15mg/dlD.10~30mg/dlE.25~30mg/dl

苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、0.12~0.48mmol(2~8mg/dl)B、0.12~0.6mmol(2~10mg/dl)C、0.06~0.12mmol(1~2mg/dl)D、0.06~0.02mmol(1~4mg/dl)E、0.12~0.24mmol(2~4mg/dl)

患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在A.4mg/dl以下B.4~10mg/dlC.10~15mg/dlD.10~30mg/dlE.25~30mg/dl

苯丙酮尿症患儿饮食控制,使血苯丙氨酸浓度应控制在( )。A.0.12~0.6mmol/LB.0.6~0.65mmol/LC.0.65~0.7mmol/LD.0.75~0.8mmol/LE.0.85~0.9mmol/L

对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是() 母亲已分娩1例苯丙酮尿症患儿,现为第二胎第二产,目前已生后4周,尚无症状出现.A、血浆苯丙氨酸浓度B、苯丙氨酸耐量试验C、四氢生物碟呤负荷D、尿三氯化铁试验E、Guthrie细菌抑制试验

苯丙酮尿症的治疗方法主要是采取低苯丙氨酸饮食,限制苯丙氨酸浓度的摄入,但仍应适量供给,以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)为宜。饮食控制至少需持续到青春期后。( )

苯丙酮尿症患儿均需无苯丙氨酸饮食治疗。

苯丙酮尿症(PKU)是一种先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,应早期诊断,早期治疗.以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的?()A、尿三氯化铁试验B、父母血中苯丙氨酸浓度C、新生儿PKU筛查D、血苯丙氨酸测定E、血酪氨酸浓度测定

治疗苯丙酮尿症患儿的主要方法是()。A、早期治疗B、服用低苯丙氨酸奶粉C、服用苯丙氨酸氨基水解酶的胶囊D、低苯丙氨酸饮食法E、以上都是

判断题苯丙酮尿症的治疗方法主要是采取低苯丙氨酸饮食,限制苯丙氨酸浓度的摄入,但仍应适量供给,以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)为宜。饮食控制至少需持续到青春期后。( )A对B错

单选题患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在()A4mg/dl以下B4~10mg/dlC10~15mg/dlD10~30mg/dlE25~30mg/dl

单选题苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在()A0.06~0.12mmol(1~2mg/dl)B06~0.24mmol(1~4mg/dl)C0.12~0.24mmol/L(2~4mg/dl)D0.12~0.48mmol/L(2~8mg/dl)E0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)

单选题苯丙酮尿症患儿治疗后血苯丙氨酸浓度应维持在()A0.06~0.12mmol/L(1~2mg/dl)B0.06~0.24mmol/L(1~4mg/dl)C0.12~0.24mmol/L(2~4mg/dl)D0.12~0.48mmol/L(2~8mg/dl)E0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)

单选题苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在()A4mg/dl以下B4~10mg/dlC10~15mg/dlD15~25mg/dlE25~30mg/dl

判断题苯丙酮尿症患儿均需无苯丙氨酸饮食治疗。A对B错

单选题苯丙酮尿症(PKU)是一种先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,应早期诊断,早期治疗.以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的?()A尿三氯化铁试验B父母血中苯丙氨酸浓度C新生儿PKU筛查D血苯丙氨酸测定E血酪氨酸浓度测定