负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 （ ）。
主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构，生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是A．B．C．D．E．
生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A．国家卫生部负责B．国务院药品监督管理部门负责C．省级药品监督管理部门负责D．药品认证中心负责E．国家计划委员会负责
负责承办药品认证工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会
A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作B.负责组织制定和修订国家药品标准C.负责执业药师技术业务管理工作D.负责药品注册申请进行技术审评E.负责对上市后的药品进行再评价SFDA药品评价中心( )
生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责
生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）A、麻醉药品B、放射性药品C、两者均是D、两者均不是
（）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。A、国家B、国务院C、省级D、市级
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
药品经营企业的GSP认证工作由（）。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）A、各级药品检验机构B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）A、麻醉药品B、放射性药品C、两者均是D、两者均不是
为贯彻落实《无公害农产品认证审查分工调整实施意见》（农质安发[2004]12号）的精神，进一步发挥省级承办机构在无公害农产品认证工作中的作用，全面推进认证工作深入开展，经研究决定，今后无公害农产品认证证书由（）办公室统一发至各无公害农产品认证省级承办机构，然后由各省级承办机构负责及时发放给各获证单位。
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门
单选题负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家药品不良反应监测机构D省级药品监督管理部门
单选题生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责
单选题对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心
单选题负责承办药品认证工作的机构是（）A中国药品生物制品检定所B国家药品不良反应监测中心C保健食品审评中心D药品认证管理中心E国家中药品种保护评审委员会
单选题负责组织药品经营企业认证工作的是（ ）。A药品监督管理部门B物价局C工商局D国家药品监督管理局E卫生部
单选题（）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。A国家B国务院C省级D市级
单选题生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）A麻醉药品B放射性药品C两者均是D两者均不是
单选题生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）A麻醉药品B放射性药品C两者均是D两者均不是