生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
相关考题：
由国务院药品监督管理部门确定的是()A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划B.麻醉药品药用原植物年度种植计划C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局D.麻醉药品和精神药品的生产地址E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（ ）A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业 C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A．生产片剂、生物制品的药品生产企业B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
A.医疗用毒性药品、放射性药品B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品C.麻醉药品、精神药品D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品E.首次在中国销售的药品不得委托生产的是
A.医疗用毒性药品、放射性药品B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品C.麻醉药品、精神药品D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品E.首次在中国销售的药品GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？A、省级食品药品监督管理B、国务院药品监督管理C、市级食品药品监督管理D、县级食品药品监督管理部门
单选题生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）A麻醉药品B放射性药品C两者均是D两者均不是