生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
相关考题：
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（ ）A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业 C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
特殊管理药品包括A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品B.麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品;放射性药品E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
1．特殊管理的药品是指（1已考）（ ）。A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D．麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品E．放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药
特殊管理的药品包括（ ）。A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品C．精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
特殊管理的药品是指A．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品B．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品C．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品D．放射性药品、精神药品、生物制品、医疗用毒性药品E．放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。A．麻醉药品和精神药品的需求总量B．麻醉药品和精神药品的生产总量C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量E．麻醉药品和精神药品的医疗需要
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
特殊管理的药品包括A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C．精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
特殊管理的药品是指A．放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品B．放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C．放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品D．放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品E．放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品
实施特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品E、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
特殊管理的药品是指 ( )A.血液制品、放射性药品、毒性药品、精神药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、生物制品
特殊管理的药品是指（ ）。A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品
A.医疗用毒性药品、放射性药品B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品C.麻醉药品、精神药品D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品E.首次在中国销售的药品不得委托生产的是
《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品D、麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品
特殊管理的药品是指A:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药C:生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E:放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是( )。A.生物制品(注射剂型)B.第二类精神药品(口服剂型)C.心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和中药提取物
特殊管理的药品是指（）。A、麻醉药品、放射性药品、易制毒药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、易制毒药品、毒性药品、精神药品C、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
特殊管理的药品包括（）A、抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C、精神药品、毒性制品、麻醉药品、放射性药品D、放射性药品、毒性药品、生物制品、精神药品E、麻醉药品、抗肿瘤药品、毒性制品、放射性药品
特殊管理的药品是指（）。A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品
属于特殊管理的药品是指（）A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、中药药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物药品C、生物制品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
单选题特殊管理的药品是指（ ）。A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
单选题特殊管理的药品是指（）。A麻醉药品、放射性药品、易制毒药品、抗肿瘤药品B麻醉药品、易制毒药品、毒性药品、精神药品C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是（ ）A生物制品（注射剂型）B第二类精神药品（口服剂型）C心血管类药品（注射剂和片剂）D中药注射剂和中药提取物
单选题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
单选题特殊管理的药品包括（）A抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C精神药品、毒性制品、麻醉药品、放射性药品D放射性药品、毒性药品、生物制品、精神药品E麻醉药品、抗肿瘤药品、毒性制品、放射性药品